氟尿嘧啶凝膠
...5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾R...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾R...
藥品說明書依託泊苷軟膠囊
...爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,作用於DNA拓撲異構酶II,形成藥物-酶-DNA穩定的可逆性複合物,阻礙DNA修復。實驗發現這複合物可隨藥物的清除而逆轉,使損傷的DNA得到修復,降低了細胞毒作用。因此,延長藥物的給藥時間,可...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾R...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...內代謝,在血及組織中很容易被胞嘧啶脫氨酶迅速脫氨而形成無活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷。在腦脊液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2α爲10~15分鐘。T1/2β2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸...
藥品說明書;消化系統用藥注射用鹽酸阿糖胞苷
...內代謝,在血及組織中很容易被胞嘧啶脫氨酶迅速脫氨而形成無活性的尿嘧啶阿拉伯糖苷。在腦脊液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2a爲10~15分鐘。T1/2b2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小時...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸...
藥品說明書肝素鈉注射液
...。其後果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變爲凝血酶;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。【藥代動力學】本品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白...
藥品說明書果糖二磷酸鈣注射液
.../L,半衰期約10~15分鐘,並向血管外組織分佈,經過水解形成無機磷及果糖從血漿中消除。極少部分從尿中排出。【適應症】用於心肌缺血的輔助治療。【用法用量】成人靜脈滴注,一次100ml,一日二次,靜脈滴注速度爲1.5~2.5m...
藥品說明書