左氧氟沙星片
...小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形自腎排泄,在體...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚...
藥品說明書異福片
...0mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。吸收後分佈於全身大部分組織和體液中,可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率爲80%~91%,異煙肼的蛋白結合率僅0%~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小...
藥品說明書螺旋黴素片
...爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比血清中的濃度高,且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿液排泄,其餘由糞便排泄。【適應症】適用於敏感菌引起的下列各種感染。1.呼吸道感...
藥品說明書單鹽酸氟西泮膠囊
...口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組織,易通過血腦屏障,進入腦組織。經肝臟代謝,活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。T1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,...
藥品說明書;安眠鎮靜類單鹽酸氟西泮膠囊
...口服20~45分鐘作用開始,維持7~8小時,廣泛分佈於各個組織,易通過血腦屏障,進入腦組織。經肝臟代謝,活性代謝物去烷基氟西泮,其具有藥理活性,服藥7日達穩態血濃度。t1/2爲30~100小時。屬長效藥,經腎排泄,較慢,...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...腺抑制作用較強。(1)抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和...
藥品說明書磷酸氯喹片
...入的紅細胞內的氯喹濃度,又比正常的高約25倍。氯喹與組織蛋白結合更多,在肝、脾、腎、肺中的濃度高於血漿濃度達200~700倍。在腦組織及脊髓組織中的濃度爲血漿濃度的10~30倍。氯喹在體內的代謝轉化是在肝臟進行的,其...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用安滅菌
...前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內膿毒病等。5.其他感染:骨髓炎、敗血症、腹膜炎和手術後感染。【用法用量】靜脈滴注。成人一次1.2g,一日3~4次,...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透...
藥品說明書