注射用鹽酸表阿黴素
...39;位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物,其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內,進入細胞核與DNA結合,從而抑制核酸的合成和有絲分裂...
藥品說明書四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...本品爲黃色澄明油狀液體。【藥理毒理】動物試驗證明,藥物從注射點緩慢向組織中擴散,在組織中藥物分子被酶水解生成具有中樞性作用的物質—哌泊噻嗪。通過對大鼠對抗苯丙胺和阿撲嗎啡引起的刻板動作症等十項試驗證明...
藥品說明書戊酸雌二醇片
...作次數增加、血壓顯著增高。(3)如果規律地服用其他藥物(如巴比妥類、保泰松、乙內酰脲、利福平、氨苄西林)應告訴醫生,因這些藥物可干擾本品的作用,另外本品會使口服降糖藥或胰島素的需要量發生改變。(4)如果極...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
藥品說明書苯巴比妥片
...導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50%以原形從腎臟排出。可透過胎盤和分泌入乳汁。【適應症】主要用於治療焦慮、失眠(用於睡眠時間...
藥品說明書苯巴比妥片
...導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27~50%以原形從腎臟排出。可透過胎盤和分泌入乳汁。【適應症】主要用於治療焦慮、失眠(用於睡眠時間短...
藥品說明書;安眠鎮靜類瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書利巴韋林片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
藥品說明書