藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...通則》是藥品包裝用材料、容器(以下簡稱“藥包材”)生產和質量管理的基本準則。適用於藥包材生產的全過程。機構和人員第三條藥包材生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員職責應明確,並配備一定數量的...
法規文件乳製品中水解蛋白快速檢測試劑盒
...皮革水解物主要成分是皮革水解蛋白,而劣質水解蛋白的生產原料主要來自制革工廠的邊角廢料。用這種原料生產水解蛋白,所含重鉻酸鉀和重鉻酸鈉就被帶入產品中,被人體吸收。這些物質導致人體中毒,使關節疏鬆腫大,甚...
食品安全肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...。(六)產品的主要技術指標:1.外觀:目測檢查,符合生產企業規定的正常外觀要求。(一般要求試劑無雜質、無絮狀物,外包裝完整無破損)。2.淨含量:用通用量具測量,液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白:3.1...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...2022〕18號)印發。通知要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、藥監局遵照執行,並做好組織實施工作。發佈通知:關於印發《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》和《氯巴佔臨時進口工作方案》的通知國衛藥...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理GBZ/T 280—2017 火力發電企業職業危害預防控制指南
...預防和控制及其監督管理。以煤、石油、天然氣等爲主要生產原料的火力發電企業職業危害預防控制參照本標準。本標準不適用於原子能發電廠、地熱發電廠、垃圾發電廠的職業危害預防控制。2規範性引用文件:下列文件對於...
詞條;職業衛生;職業危害預防控制;火力發電業;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...定本辦法。第二條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民...
法規文件綠色食品
...英文:GreenFood綠色食品是遵循可持續發展原則,按照特定生產方式生產,經專門機構認定,許可使用綠色食品標誌商標的無污染的安全、優質、營養類食品。綠色食品分爲A級和AA級兩種,AA級的要求高於A級。綠色食品標...
食品藥品廣告審查辦法
...條藥品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告...
法規文件低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
...國衛辦監督函﹝2020﹞1062號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委,中國疾病預防控制中心:近期,我國多地陸續報道冷鏈物品外包裝新型冠狀病毒核酸檢測陽性,通過冷鏈物品引發的新型冠狀病毒肺炎疫情時有...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件藥品註冊管理辦法
...。第二條在中華人民共和國境內申請藥物臨牀試驗、藥品生產和藥品進口,以及進行藥品審批、註冊檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條藥品註冊,是指國家食品藥品監督管理局根據藥品註冊申請人的申請,依照法定程序,對...
法規文件