西咪替丁口服乳
...長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收,生物利用度約爲60~70%,半小時即達有效血藥濃度(0.5μg/ml),45~90分鐘達峯濃度,平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15~20%,t1/2約爲2小...
藥品說明書依託度酸片
...獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關係。99%以上的依託度酸與血漿蛋白結合,遊離部分少於1%。單劑給...
藥品說明書羥基脲片
...,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,...
藥品說明書;抗腫瘤類氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書羥基脲片
...,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半...
藥品說明書地高辛酏劑
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑爲60%~80%,醑劑爲70%~85%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲2~6小時。作用維持4~7天;靜脈注射起效時間5~30分...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲半合成孕激素衍生物,對激素依賴性腫瘤有一定抑制作用。其作用機理與甲孕酮相同,可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響,控制卵巢濾泡的發育及生長,從而減少雌激素的產生。作...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸多塞平片
...也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代...
藥品說明書