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磺胺異噁唑片
...酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全，2小時藥峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（...
藥品說明書 -
硫酸慶大黴素緩釋片
...時，多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少，在胃腸道中的濃度較穩定而持久，...
藥品說明書 -
氯黴素滴耳液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療敏感細菌感染引起的外耳炎、急慢性...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺間甲氧嘧啶片
...的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好，4小時後達血藥峯濃度，持續時間長，血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左...
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乙酰螺旋黴素膠囊
...桿菌通常耐藥。作用機制爲乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑...
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鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...。（2）氯黴素和紅黴素均可置換或阻止克林黴素與細菌核糖體50S亞基的結合，故不宜與本品合用。（3）本品與慶大黴素、粘菌素合用，可能使抗菌作用增強。【藥物過量】【規格】（1）1g：37.5mg（2）2g：75mg（3）24g：0.9g（按克...
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醋酸麥迪黴素顆粒
...瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。本品通過作用於細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速。廣泛分佈於各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，...
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磺胺林片
...酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收，吸收完全。血漿蛋白結合率爲60～80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物...
藥品說明書；抗感染藥 -
乙酰螺旋黴素片
...桿菌通常耐藥。作用機制爲乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑...
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煙酸片
...：【性狀】【藥理毒理】煙酸在體內轉化爲煙酰胺，再與核糖腺嘌呤等組成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（輔酶I）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（輔酶Ⅱ），爲脂質氨基酸、蛋白、嘌呤代謝，組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。...
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