卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書多潘立酮片
...度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲7小時,通過尿液排泄總量爲31.23%,原形藥佔0.4%;糞便排泄總量65.7%,原形藥佔10%。【適應症】1.緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化...
藥品說明書依託度酸片
...,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、損害...
藥品說明書複方氨基酸膠囊
...導致體內蛋白質的合成障礙。維生素是一類維持機體正常代謝和身體健康必不可少的物質,且大部分在人體內不能合成或含量不足,缺乏時可導致障礙。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期...
藥品說明書鹽酸硫利噠嗪片
...4小時,T1/2爲21小時,血漿蛋白結合率達99%,主要在肝臟代謝,從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症及兒童多動症。【用法用量】口服。開始劑量爲一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,逐漸增加至最佳效應...
藥品說明書鹽酸硫利噠嗪片
...4小時,T1/2爲21小時,血漿蛋白結合率達99%,主要在肝臟代謝,從尿及糞便中排出。【適應症】急、慢性精神分裂症及兒童多動症。【用法用量】口服。開始劑量爲一次25mg,一日3次。每隔2~3日每次增加25mg,逐漸增加至最佳效應...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...障礙,改善腦缺血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作...
藥品說明書米諾地爾片
...這可能與其較久地儲存於動脈血管平滑肌有關。它在肝內代謝,其代謝物葡萄糖醛酸結合物可隨尿排出。3%從糞便排出。透析時本品可被除去。【適應症】治療高血壓,爲第二或第三線用藥。【用法用量】1.成人常用量:口服,...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...ng·hr/ml。血漿蛋白結合率約爲90%。維拉帕米大部分在肝臟代謝。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在加量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。口服維拉帕米後5...
藥品說明書複方卡託普利片
...溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。【適應症】1、高血壓,可單獨應用或與其...
藥品說明書;心血管系統用藥