藥品管理法實施條例
...服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療機構的藥劑管理第二十條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請,經審覈同意後,報同級人民...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...服務的管理辦法,由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。第四章醫療機構的藥劑管理第二十條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請,經審覈同意後,報同級人民...
法規文件遺傳學
...研究中的有力工具。系統科學理論(systemstheory)、組學生物技術、計算生物學與合成生物學是系統遺傳學的研究方法。遺傳學的發展簡史人類在新石器時代就已經馴養動物和栽培植物,而後人們逐漸學會了改良動植物品種的方...
遺傳學;學科名醫用X射線診斷放射衛生防護及影像質量保證管理規定
...在場址選擇、建築設計、防護設施等方面,必須符合國家有關法規和標準的要求。必須按規定的程序接受縣以上人民政府衛生行政部門預防性審查和竣工驗收。第七條凡申請從事醫用X射線診斷工作的單位、個人,必須具備以下...
法規文件外國醫師來華短期行醫管理暫行辦法
...情況由雙方決定是否簽訂協議。未簽訂協議的,所涉及的有關民事責任由邀請或聘用單位承擔。第六條外國醫師來華短期行醫的協議書必須包含以下內容:(一)目的;(二)具體項目;(三)地點;(四)時間;(五)責任的...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...原則。檢查員應熟悉和了解相應專業知識,必要時可聘請有關專家參加現場檢查。第十四條藥品認證檢查機構應在現場檢查前通知申請企業。現場檢查時間一般爲3~5天,可根據具體情況適當調整。第十五條申請企業所在地省級...
傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...民共和國執業醫師法》第十一條的規定和醫師資格考試的有關規定,制定本辦法。第二條以師承方式學習傳統醫學或者經多年傳統醫學臨牀實踐醫術確有專長、不具備醫學專業學歷的人員,參加醫師資格考試,適用本辦法。第三...
法規文件放射衛生技術服務機構管理辦法
...制工作;(三)放射性物質檢測場所,應當符合放射衛生有關法規、規章和標準的要求。有使用放射性標準源或標準物質控制檢測質量的措施。有參與實驗室間檢測能力驗證活動的記錄;(四)檢測方法採用國家、行業或地方規...
甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...可登記事項變更的審批。根據國家食品藥品監督管理局的有關規定和產品的安全性,制定頒佈《甘肅省醫療器械零售產品目錄》。市、州食品藥品監督管理局主管本行政區域內醫療器械經營企業的日常監督管理工作。負責第一類...
法規文件;醫療器械新食品原料安全性審查規程
...責記錄和整理評審意見。第七條專家評審委員會根據國家有關法律、法規要求,結合《新食品原料申報與受理規定》對申請材料進行評審,提出技術評審意見,並對技術評審意見負責。第八條專家評審委員會應當對下列內容進行...
新食品原料;法規文件