司莫司汀膠囊
...物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與...
藥品說明書;抗腫瘤類棕櫚氯黴素(B型)片
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...液體。【藥理毒理】本品爲三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...囊,內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】爲抗血小板藥,可抑制血小板的釋放反應(如腎上腺素、膠原、凝血酶等引起的釋放)以及抑制內源性ADP、5-HT等的釋放。其作用機理是使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制環...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成...
藥品說明書