醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...正電子類放射性藥品申請後應當在5個工作日內提出審覈意見。第五條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門在收到申請人報送的製備正電子類放射性藥品申請後,對於申報資料不齊全的應當在5個工作日內一次告知申請人需要補...
法規文件健康中國行動2023年工作要點
...二十大精神,認真落實《國務院關於實施健康中國行動的意見》《國務院辦公廳關於印發健康中國行動組織實施和考覈方案的通知》《健康中國行動(2019-2030年)》等要求,進一步推動健康中國行動有關工作落實落地,健康中國...
詞條;法規文件;健康中國行動王文鼎
...表等職。1962年7月10日,他寫了一份關於發展中醫事業的意見書呈送黨中央,供中央研究參考。其後,周恩來總理在頤和園頤年殿接見了王文鼎和蒲輔周,表示對他們工作的支持。王文鼎曾多次向各級組織提出改進中醫工作意見...
中醫學;現代;醫家;人物百科醫學科研誠信和相關行爲規範
...倫理審查辦法》、《關於進一步加強科研誠信建設的若干意見》、《關於進一步弘揚科學家精神加強作風和學風建設的意見》、《科研誠信案件調查處理規則(試行)》等相關規定,制定本規範。第二條本規範所稱的醫學科研行...
詞條;法規文件;科研臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...否臨牀急需、藥品需求量是否合理等徵求國家衛生健康委意見。國家衛生健康委可視情況徵求醫療機構所在地省級衛生健康主管部門意見。國家藥監局在接到國家衛生健康委書面反饋意見後3個工作日內,對符合要求的申請,以...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...初審,並根據區域衛生規劃和醫療機構設置規劃提出初審意見,並與申請材料、當地區域衛生規劃和醫療機構設置規劃一起報所在地省級衛生行政部門審覈。第十一條省級衛生行政部門對申請材料及設區的市級衛生行政部門初審...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...方爲有效。根據評審結果,機構學術委員會出具學術審查意見,機構倫理委員會出具倫理審查批件(見附件4)。第二十二條機構學術委員會和倫理委員會審查通過的幹細胞臨牀研究項目,由機構主要負責人審覈立項。第二十三...
部門規章;法規文件關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...有爭議的技術問題和醫療器械檢測機構比對試驗工作提出意見及建議。二、實施方案與樣品:比對試驗實施方案包括比對試驗的樣品、樣品管理要求、比對項目、適用標準、作業指導書、結果反饋報告單、統計分析原則和日程安...
乙肝表面抗原檢查
...2.根據《衛生部關於民航空勤人員體檢鑑定乙肝檢測調整意見的覆函》要求,民航招收飛行學生體檢鑑定乙肝項目檢測,可以保留體檢鑑定乙肝項目檢測。3.血站從事採血、血液成分製備、供血等業務工作的員工。根據《衛生部...
化驗及醫學檢查甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...經營條件的,在《醫療器械經營企業備案表》內簽註備案意見併發給《備案證》;對不符合法規要求或不具備經營條件的不予備案,書面告知不予備案的原因。第九條經營第二類、第三類醫療器械的企業,需經營第一類醫療器械...
法規文件;醫療器械