利血平片
...大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當於臨牀最大劑量的35倍)不影響生育;生殖研究顯示,大鼠懷孕早期肌肉注射或腹腔給予利血平1-2mg/kg(相當於臨牀最大劑量的125-250倍)有致畸作用,產生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、腎...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...大鼠口服利血平0.25mg/kg(相當於臨牀最大劑量的35倍)不影響生育;生殖研究顯示,大鼠懷孕早期肌內注射或腹腔給予利血平1~2mg/kg(相當於臨牀最大劑量的125~250倍)有致畸作用,產生各種胎兒異常如無眼畸形、無中軸骨骼、...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II),不影響血管緊張素II及緩激肽的代謝過程。雄性小鼠口服氯沙坦...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。【藥代動力學】本品注射後,組織分佈快而廣,能透過血-腦...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收縮力和使心排血量下降。【藥代動力學】本品注射後,組織分佈快而廣,能透過血-腦...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...0和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...【藥物相互作用】(1)同時用對心臟收縮和(或)對傳導有影響藥物,由於可能有協同作用,應用本品須謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝...
藥品說明書輔酶Q10片
...及1000mg/kg的劑量經口給予本品,結果表明對受孕及着牀無影響,對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期,每日給予10mg、100mg及1000mg/kg的劑量,結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常,也未見有致畸現象。在雌性大白...
藥品說明書佐匹克隆片
...0和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速由血管分佈至全身,分佈容積爲100L。血漿蛋白結合率均爲45%,消除半衰期約5小時。連續多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝(主要是經P450酶系...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...及1000mg/kg的劑量經口給予本品,結果表明對受孕及着牀無影響,對胎仔的發育也無抑制和致畸現象。在器官形成期,每日給予10mg、100mg及1000mg/kg的劑量,結果顯示母體、胎仔及新生仔均未見異常,也未見有致畸現象。在雌性大白...
藥品說明書