阿莫西林幹混懸劑
...藥代動力學】阿莫西林口服給藥後,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內食物的存在不會明顯地影響藥物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峯時間(tmax)約爲(1.28±0.17)小時,血藥濃度峯值(tmax)約爲(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...動力學】本製劑是斑蝥素溶於脂肪製成的乳膏,易經皮膚吸收。動物試驗結果表明,斑蝥素在血液、肝、膽、消化道、肺有較高的藥物濃度。脂溶性斑蝥素經膽道從腸道排出體外;在體內分散溶於水中的斑蝥素經尿排出體外。【...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途徑進行...
藥品說明書鬼臼毒素軟膏
...:C22H22O8分子量:414.41【性狀】【藥理毒理】體外、體內試驗已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。外用治療尖銳溼疣的體外藥效試驗證明本品能抑制培養的正常人皮膚角質形成細...
藥品說明書鬼臼毒素軟膏
...:C22H22O8分子量:414.41【性狀】【藥理毒理】體外、體內試驗已證明本品有抗腫瘤活性,能抑制微管聚合,抑制細胞核有絲分裂,使其停止於中期。外用治療尖銳溼疣的體外藥效試驗證明本品能抑制培養的正常人皮膚角質形成細...
藥品說明書苦蔘總鹼注射液
...,氧化苦蔘鹼在大鼠或小鼠胃腸道中逐漸轉化成苦蔘鹼被吸收,藥物在大鼠組織中的分佈,苦蔘鹼的含量比氧化苦蔘鹼高,尿排泄也以苦蔘鹼爲主,24小時內佔排出總量的80.1%。人口服氧化苦蔘鹼後,尿排泄苦蔘鹼比氧化苦蔘鹼...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量雙嘧...
藥品說明書維D2乳酸鈣片
...用含酒精和咖啡因的飲料以及大量吸菸,均會抑制鈣劑的吸收。3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。4.本品與苯妥英鈉類及四環素類同用,二者吸收減低。5.維生素D、避孕藥、...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...療鎘、錳、鉻、鎳、鈷和銅中毒,以及作診斷用的鉛移動試驗。【用法用量】1.成人常用量每日1g加入5%葡萄糖注射液250~500ml,靜滴4~8小時。連續用藥3天,停藥四天爲一療程。肌內注射,用0.5g加1%鹽酸普魯卡因注射液2ml,稀...
藥品說明書