鹽酸西布曲明膠囊
...衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...較多的Ca2+釋放;心肌細胞內Ca2+濃度增高,激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15mg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由於代...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結合率分別爲血藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書