螺旋黴素片
...時,表觀分佈容積(Vd)爲389±192L,比清除率爲80±32L/h。有文獻報道螺旋黴素的血清蛋白結合率爲18%,組織中的濃度比血清中的濃度高,且在炎性液中持續時間久。本品主要以原型經尿液排泄,其餘由糞便排泄。【適應症】適用於...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...1mg爲限;反覆多次給藥,間隔時間不得短於45-60分鐘。(2)小兒常用量隨個體而異,一次給藥總量不得超過4。0-4。5mg/kg,常用0.25%-0.5%溶液,特殊情況才用1.0%溶液。2.抗心律失常:(1)常用量①靜脈注射1-1。5mg/kg體重(一般用50-100mg)作...
藥品說明書鹽酸丙卡特羅膠囊
...Cmax)爲(2070±325)pg/ml,半衰期(T1/2)爲(5.2±1.7)小時。據文獻報告,尿中總排泄量爲10.3%±2.4。【適應症】本品爲支氣管擴張劑。適用於支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病...
藥品說明書膽茶鹼片
...鹼,蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸菸並無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸菸者(一日吸1-2包)4-5小時。空腹狀態下口服本品,在2小時血藥濃度達峯值。本品的大部...
藥品說明書特非那定片
...,暈厥、心臟QT間期延長乃至心跳停止、死亡。根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如:室性心律不齊、尖端扭轉性室速(Torsadedepoints)、室性心動過速、心室顫動、心跳驟停、低血壓、心房撲動、暈厥、眩暈、QTC間期...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收...
藥品說明書水楊酸毒扁豆鹼注射液
...遮光,密閉,在涼處保存【批准文號】【生產企業】參考文獻1.江明性主編.實用新編藥物學.北京:科學出版社,2000:41~452.陳祖基.實用眼科藥理學.北京:中國科學技術出版社,1993:345~3693.王澤民主編.當代結構藥物全集.北京...
藥品說明書;眼科用藥奮乃靜片
...可從母乳中排出。本品具有高度的親脂性與蛋白結合率。小兒與老齡者對本品的代謝與排泄均明顯降低。【適應症】(1)對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等症狀有較好的療效。用於精神分裂症或其他精神病性障礙...
藥品說明書