注射用鹽酸阿糖胞苷
...適用於急性白血病的誘導緩解期及維持鞏固期。對急性非淋巴細胞性白血病效果較好,對慢性粒細胞白血病的急變期,惡性淋巴瘤。【用法用量】1.成人常用量(1)誘導緩解:靜脈注射或滴注一次按體重2mg/kg(或1~3mg/kg),一...
藥品說明書輔酶Q10片
...在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。動物實驗證實本品主要有下列藥理作用。(1)可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。動物實驗證實本品主要有下列藥理作用。(1)可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸...
藥品說明書利巴韋林注射液
...和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RN...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
【藥品名稱】通用名:頭孢克洛顆粒曾用名:商品名:英文名:CefaclorGranules漢語拼音:ToubɑokeluoKeli本品主要成份爲:頭孢克洛。其化學名稱爲:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4、2、0]辛-2-烯-2-甲...
藥品說明書利巴韋林分散片
...和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RN...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...乙酰胺-a-棕櫚酸酯。結構式:(參見棕櫚氯黴素(B型)顆粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色乳狀混懸液;味甜。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二腸中經胰脂酶水...
藥品說明書利巴韋林片
...和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RN...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...氯乙酰胺-a-棕櫚酸酯。結構式:[參見棕櫚氯雷素(B型)顆粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...稱:本品的主要成分爲硫酸鋇(Ⅰ型),硫酸鋇爲白色細顆粒,無味、不溶於水及有機溶劑,微溶於酸和鹼。本品爲硫酸鋇(Ⅰ型)加適量的分散劑及矯味劑製成的幹混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆...
藥品說明書;消化系統用藥