注射用鹽酸表阿黴素
...致畸作用或其它有害影響。但有實驗資料提示表阿黴素與大多數抗腫瘤藥物和免疫抑制劑類似,在特定試驗條件下,在動物身上表現出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用本品,哺乳期婦女禁...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸雷尼替丁膠囊
...積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎...
藥品說明書地西泮片
...20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過胎盤,可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝,代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮的T1/2可...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯黴素膠囊
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。...
藥品說明書;抗感染藥注射用水溶性維生素
...伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解。1.複方脂溶性維生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一歲以上兒童使用)。2.複方脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用)。3.脂肪乳注射液。4.無電解質的葡萄糖注...
藥品說明書氯黴素膠囊
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒...
藥品說明書;抗癲癇藥氯黴素片
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒...
藥品說明書