吡拉西坦片
...胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約爲1%...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥普羅布考片
...降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯(三酰甘油)的影響小...
藥品說明書土黴素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小時到達血藥峯濃度(Cmax),爲2.5mg/L。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸丙咪嗪片
...甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人對本品的...
藥品說明書胰酶糖衣片(腸溶衣)
...物的胰臟中得到的各種酶的混合物,每克胰酶粉能轉化酪蛋白25克。結構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】本品爲多種酶的混合物,主要含胰蛋白酶、胰澱粉酶和胰脂肪酶等,在中性或弱鹼性條件下活性較強。【藥代...
藥品說明書肌苷片
...師或藥師。【藥理作用】肌苷在體內參與細胞能量代謝和蛋白質合成,提高相關代謝酶的活性,改善肝臟功能,促進受損肝臟的恢復。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企...
藥品說明書奧沙西泮片
...2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮、緊張,激動,也可用於催眠,...
藥品說明書;安眠鎮靜類溴新斯的明片
...50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%-25%,但進入中樞神經系統的藥物很少。【適應證】重症肌無力、手術後功能性腸脹氣及尿瀦留。【用法用量】口服,常用量一次15mg(1片),一日3次,重症肌...
藥品說明書維A酸片
...去除,同時又抑制新的粉刺;可阻止角質栓的堵塞,對角蛋白的合成有抑制作用。【藥代動力學】口服吸收良好,2-3小時血藥濃度達峯。吸收後與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同,主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥格魯米特片
...服30分鐘內生效,作用持續時間約4~8小時。約50%與血漿蛋白結合。T1/2約爲10~12小時。幾乎全部在肝臟內代謝轉化,代謝產物有藥理活性,主要經腎臟排泄,2%以原形隨尿排出,另有2%隨糞便排泄。在體內有蓄積作用。本藥能通...
藥品說明書