2010年國家藥品不良反應監測年度報告

拼音：2010niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告（簡寫版）爲正確理解年度報告中所列的...

國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知

拼音：guójiāwèishēngjìshēngwěibàngōngtīngguānyúshíshīyǒuguānbìngzhǒnglínchuánglùjìngdetōngzhī基本信息：《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日國衛辦醫函〔2016〕1315號...

國家食品藥品監督管理局聽證規則（試行）

拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé（shìxíng）《國家食品藥品監督管理局聽證規則（試行）》於2005年12月15日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2006年2月1日起施行。第一章一般規定第一條爲規範國...

進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定

進口無食品安全國家標準食品申報與受理規定第一條爲規範進口無食品安全國家標準食品的申報與受理工作，根據《進口無食品安全國家標準食品許可管理規定》，制定本規定。第二條申請進口無食品安全國家標準食品的單位或...

生物製品生產、檢定用菌種、毒種管理規程

拼音：shēngwùzhìpǐnshēngchǎn、jiǎndìngyòngjūnzhǒng、dúzhǒngguǎnlǐguīchéng總則1.1本規程所稱之菌、毒種系指直接用於製造和檢定生物製品的細菌、立克次體或病毒，以下簡稱菌、毒種。菌、毒種按《中國醫學微生物菌種保藏管理...

醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範

拼音：yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngguǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定，參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則，制定本規範。第...

醫療用毒性藥品管理辦法

拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈，1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發生，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，制定本辦法。第二條醫療用毒性...

2011年國家藥品不良反應監測年度報告

拼音：2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...

放射性藥品檢定法

拼音：fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...

藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定

拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...