鹽酸氯胺酮注射液
...分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【...
藥品說明書秋水仙鹼片
...值。口服2mg的血藥峯值爲2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持續約10天。【適應症】治療痛...
藥品說明書;解熱鎮痛類依地酸鈣鈉注射液
...系汞和砷在體內與酶(-SH)牢固結合,或本品不易與組織內的金、汞和砷絡合。【藥代動力學】靜脈注射在血循環消失很快,T1/2爲20~60分鐘;肌內注射,T1/2爲90分鐘。存在於血漿,主要在細胞外液;腦脊液中甚微,僅佔血漿的5...
藥品說明書硫酸奎寧片
...氯喹爲弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引起瘧色素聚集,但發展緩慢,很少形成大團塊,並常伴隨着細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,並有小空泡,...
藥品說明書膽茶鹼片
...藥物相互作用】1.地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶鹼的血清濃度和(或)毒性。3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅黴...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...分進入腦組織,然後再分佈於全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2~11分鐘,T1/2b爲2~3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【...
藥品說明書秋水仙鹼片
...值。口服2mg的血藥峯值爲2.2ng/ml。在分離出的中性粒細胞內的藥物濃度高於血漿濃度並可維持10天之久。本品在肝內代謝,從膽汁及腎臟(10%~20%)排出。肝病患者從腎臟排泄增加。停藥後藥物排泄持續約10天。【適應症】治療痛...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...藥物相互作用】1.地爾硫、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶鹼的血清濃度和毒性。3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅黴素、羅...
藥品說明書拉米夫定片
...拉米夫定是核苷類抗病毒藥。對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒(HBV)有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制劑,亦是...
藥品說明書