北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...機構獲知或者發現可能與用藥有關的不良反應,應當通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告;因故無法進行在線報告的,應當填寫紙質報告表按時限傳真報告,再通過網絡補報;確實不具備在線報告條件的,應當將紙質報告表...
法規文件GMP
...自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂),於1999年8月1日起正式施行並在2004年第一次在全國強制性推行GMP。《藥品...
法規文件藥品管理法
...使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...使用和監督管理的單位或者個人,必須遵守本法。第三條國家發展現代藥和傳統藥,充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材。第四條國家鼓勵研究和創制新藥,保護公民、法人和其他...
部門規章口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規範(試行)
...年11月13日(衛辦醫政發〔2009〕193號)印發。2017年2月14日國家衛生計生委辦公廳發佈《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》...
公文;醫療技術管理規範鹽酸曲馬多分散片
...中,攪拌至完全分散,所得的分散液應能中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2000年5月16日起試行,試...
中藥註冊管理補充規定
...環境保護等因素的影響。涉及瀕危野生動植物的應當符合國家有關規定。第三條主治病證未在國家批准的中成藥【功能主治】中收載的新藥,屬於《藥品註冊管理辦法》第四十五條第一款第(四)項的範圍。第四條中藥註冊申請...
法規文件國家基本公共衛生服務規範(2011年版)
...:guójiājīběngōnggòngwèishēngfúwùguīfàn(2011niánbǎn)《國家基本公共衛生服務規範(2011年版)》由衛生部於2011年4月25日印發。國家基本公共衛生服務規範(2011年版)前言:實施國家基本公共衛生服務項目是促進基本公共衛生...
部門規章安寧療護中心基本標準(試行)
...xíng)基本信息:《安寧療護中心基本標準(試行)》由國家衛生計生委於2017年1月25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017〕7號)印發。發佈通知:國家衛生計生委關...
詞條;法規文件;醫療機構管理;安寧療護中心藥品生產質量管理規範
...自己的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。1998年8月19日國家藥品監督管理局成立後,以第9號局長令形式發佈了《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂),於1999年8月1日起正式施行並在2004年第一次在全國強制性推行GMP。《藥品...
法規文件