農業轉基因生物標識管理辦法
...基因生物實行標識制度。實施標識管理的農業轉基因生物目錄,由國務院農業行政主管部門商國務院有關部門制定、調整和公佈。第三條在中華人民共和國境內銷售列入農業轉基因生物標識目錄的農業轉基因生物,必須遵守本辦...
法規文件人間傳染的病原微生物目錄
基本信息:《人間傳染的病原微生物目錄》由國家衛生健康委於2023年8月18日《國家衛生健康委關於印發人間傳染的病原微生物目錄的通知》(國衛科教發〔2023〕24號)印發。發佈通知:國家衛生健康委關於印發人間傳染的病原...
詞條;生物安全;醫療機構管理;實驗室管理;法規文件中國醫學史年表
...立。中央大學醫學院在上誨成立。北平大學醫學院成立。哈爾濱醫學校奠基。裴文中等在周口店開始發掘中國猿人“北京人”。曹炳章著《增訂僞藥條辨》。1928年毛主席在《井崗山斗爭》一文中強調:“用中西兩法治療”疾病...
中醫學;人體解剖部位名藥品電子監管技術指導意見
...有信息系統的擴展,因此需要一定投入,更適合中大型的醫藥物流企業。企業可以聯繫客戶代表或中國藥品電子監管網運營中心諮詢相關解決方案。(五)處理預警消息經營批發企業預警消息處理方法同生產企業,涉及預警類型...
法規文件豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)
...lù(shìxíng)《豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈,自2011年11月24日起實施。有關事宜通知如下:一、醫療器械生產企業在申報本目錄範...
醫療器械生產質量管理規範(試行)
...記錄。第十八條設計和開發輸出應當滿足輸入要求,提供採購、生產和服務的依據、產品特性和接收準則。設計和開發輸出應當得到批准,保持相關記錄。第十九條生產企業應當在設計和開發過程中開展設計和開發到生產的轉換...
法規文件消毒產品生產企業衛生許可規定
...。2.人員崗位責任制度。3.生產人員個人衛生制度。4.設備採購和維護制度。5.衛生質量檢驗制度。6.留樣制度。7.物料採購制度。8.原材料和成品倉儲管理制度。9.銷售登記制度。10.產品投訴與處理制度。11.不合格產品召回及其處...
法規文件餐飲服務食品安全監督管理辦法
...應當建立食品、食品原料、食品添加劑和食品相關產品的採購查驗和索證索票制度。餐飲服務提供者從食品生產單位、批發市場等採購的,應當查驗、索取並留存供貨者的相關許可證和產品合格證明等文件;從固定供貨商或者供...
法規文件;管理辦法;餐飲行業杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...業許可證》從事疾病診斷、治療活動的醫療機構,在藥品採購、驗收、儲存、養護、調配和配發等藥品使用環節的質量監督管理。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和疫苗的使用及其質量監督管理應當遵守國家...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...藥品。醫療機構使用的藥品應當按照規定由專門部門統一採購,禁止醫療機構其他科室和醫務人員自行採購。醫療機構因臨牀急需進口少量藥品的,應當按照《藥品管理法》及其實施條例的有關規定辦理。第七條醫療機構購進藥...
管理辦法;法規文件