出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...進出境動植物檢疫法》及其實施條例、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例、《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國農產品質量安全法》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等...
法規文件;管理辦法2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...009年1月1日起,取消蠶絲類和部分金屬及製品中的部分鋼材產品的出口許可證管理,企業報關出口不再需要申領出口許可證。八、自2009年1月1日起,銦及銦製品、鉬的出口許可證調整爲由特辦簽發。九、對加工貿易和邊境小額貿易...
法規文件健康中國行動2023年工作要點
...衆自我防範意識和防護能力。(國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局按職責分工負責)(四)持續推進健康中國行動宣講員隊伍建設。(健康中國行動推進辦負責)(五)以2023年全國科普日活動、全國科技活動周爲載體,...
詞條;法規文件;健康中國行動放射性藥品管理辦法
...貿易部指定的單位,按照國家有關對外貿易的規定辦理。進出口放射性藥品,應當報衛生部審批同意後,方得辦理進出口手續。進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。第十九條進口放射性藥品,必...
法規文件精確施肥
...下獲得的。但由此引起的水土流失、土壤生產力下降、農產品和地下水污染、水體富營養化等生態環境問題,已經引起了國際社會的廣泛關注,並推動了農業可持續發展和精確農業理論的產生和發展。"精確農業"是"PrecisionAgricultu...
緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...》由國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日《關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準和監測指標體系(試行)的通知》(國衛辦基層發〔2020〕12號)印發。發佈通知:關於印...
醫療機構管理;法規文件;通告公告一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則...
法規文件WS/T 545—2017 遠程醫療信息系統技術規範
...WS/T543.6—2017居民健康卡技術規範第6部分:用戶卡及終端產品檢測規範WS/T544—2017醫學數字影像中文封裝與通信規範WS/T545—2017遠程醫療信息系統技術規範WS/T546—2017遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範WS/T547—2017醫院感染...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...地方保護。第六條集中採購週期原則上爲兩年一次。開展產品增補工作期限不得超過一年。第七條依照本規範需要進行集中採購的高值醫用耗材,有下列情形之一的,可以不實行集中採購:(一)因戰爭、自然災害等,需進行緊...
法規文件GMP
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件