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農村婦女宮頸癌檢查項目技術方案（試行）
...政村/居委會編碼，第11～15位爲檢查對象順序編碼（詳見附件1）。二、健康教育及知識問卷調查（一）健康教育。在項目地區對婦女常見病防治的重要意義和防治知識進行廣泛宣傳，提高廣大適齡婦女常見病防治知識知曉率和宮...
法規文件 -
腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...在國家食品藥品監督管理局認可的、具有相應承檢範圍的醫療器械檢測機構進行連續三個生產批次樣品的註冊檢測。對於已經有國家標準品的腫瘤標誌物項目，在註冊檢測時應採用相應的國家標準品進行,對於目前尚無國家標準...
法規文件 -
醫藥分開綜合改革實施方案
...據，並按照相關規定使用；（2）該耗材的使用範圍與其醫療器械註冊證的產品適用範圍一致；（3）使用該耗材的診療項目在報銷目錄內；（4）符合上述條件的醫用耗材按照醫療保險規定予以報銷。32.醫藥分開綜合改革後，參保...
政策文件 -
WS/T 790.11—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第11部分：健康檔案管理服務
...6交互服務：6.1服務定義：健康檔案管理服務定義應符合附件A健康檔案管理服務WSDL文檔要求。6.2服務技術要求：健康檔案管理服務應符合WS/T448相關技術要求。6.3異常處理：服務操作出現異常時，應拋出異常消息，見表6。表6健康...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理 -
WS/T 790.1—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第1部分：總則
...版本適用於本標準；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用於本標準。GB/T26231信息技術開放系統互連OID的國家編號體系和註冊規程WS218衛生機構(組織)分類與代碼WS363衛生信息數據元目錄WS364衛生信息數據元...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理；衛生標準 -
醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範（試行）
...法規、部門規章、規範性文件，國家認可的藥品說明書、醫療器械註冊證、臨牀路徑、臨牀診療指南、技術操作規範、標準、醫學教材、專家共識、專著、文獻等。（二）臨牀知識庫應及時更新，更新週期一般不長於半年。知識...
詞條；法規文件；醫療機構管理；管理規範 -
幹細胞臨牀研究管理辦法（試行）
...條開展幹細胞臨牀研究項目前，機構應當將備案材料（見附件1）由省級衛生計生行政部門會同食品藥品監管部門審覈後向國家衛生計生委與國家食品藥品監管總局備案。幹細胞臨牀研究項目應當在已備案的機構實施。第三章研...
部門規章；法規文件 -
消毒產品生產企業衛生許可規定
...）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。申請材料按照附件1的要求和格式提供。第六條省級衛生行政部門應當在接收申請材料時，向申請人出具行政許可申請材料接收憑證。第七條省級衛生行政部門對申請人提出的申請，應...
法規文件 -
供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...頒發《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養殖企業註冊證》（以下簡稱《註冊證》，附件3）；不合格的，不予註冊。第十條註冊證自頒發之日起生效，有效期5年。有效期滿後繼續生產供港澳活禽的飼養場，須在期滿前6個...
法規文件；管理辦法 -
陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...uyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過，2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈，自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理...
管理辦法；法規文件