吲哚美辛膠囊
...藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...溶衣後顯白色。【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸普魯卡因胺注射液
...期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷a受體。其代...
藥品說明書吲哚美辛片
...藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書;解熱鎮痛類巰嘌呤片
...轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學上在肝臟、...
藥品說明書巰嘌呤片
...酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的過程,干擾了嘌呤核苷酸合成的起始階段。(2)...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...,並對中樞神經和脊髓中的阿片受體有親和力。產生麻醉作用,主要是抑制興奮性神經遞質(乙酰膽鹼、L-穀氨酸)及N-甲基-D-天門冬酸受體的結果;鎮痛作用主要由於阻滯脊髓至網狀結構對痛覺傳入的信號及與阿片受...
藥品說明書吲哚美辛片
...藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至...
藥品說明書富馬酸亞鐵片
...有關的大多數酶和因子均含鐵,或僅在鐵存在時才能發揮作用。所以對缺鐵患者積極補充鐵劑後,除血紅蛋白合成加速外,與組織缺鐵和含鐵酶活性降低的有關症狀如生長遲緩、行爲異常、體力不足、粘膜組織變化及皮膚、指甲...
藥品說明書