老年低鉀血癥
...病:特點爲表現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂黏多糖貯積症Ⅲ型
...糖增多症Ⅲ型,粘多糖貯積病Ⅲ型,粘多糖病Ⅲ型,山菲利普綜合徵,Sanfilippo綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合徵,爲常染色體隱性遺傳性病。一般在4~7歲發病,10歲時最嚴重。進行...
疾病;風溼免疫科老年人低鉀血癥
...病:特點爲表現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病脊髓拴系綜合徵手術
...。病人體位採取俯臥,頭部保持低位,以避免腦脊液流失過多。手術步驟:1.切口隱性脊柱裂引起神經功能障礙者,病變多位於腰骶椎,以腰5和骶1、2脊柱裂最爲多見。一般採用棘突上直切口,上起腰5棘突平面,下至骶椎中部,...
神經外科手術;脊柱脊髓先天性畸形手術;手術血液透析液
...易產生頭痛、肌肉痙攣、乏力和血壓變化等一系列“失衡綜合徵”,故不宜將透析液鈉降得太低。提高透析液鈉的濃度到140~145mmol/L患者透析耐受性好,頭痛、嘔吐症狀明顯改善,並由於細胞外液滲透壓的提高,心血管的穩定性...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物甘露糖苷過多症
...身性疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。臨牀特徵類似Hurler綜合徵,無黏多糖尿,但組織中含甘露糖的成分增加。按起病年齡,可將甘露糖苷貯積症病情嚴重且在嬰兒期發病者稱爲Ⅰ型或嬰兒型;病情輕且在少年發病者稱爲Ⅱ型或...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常雙側先天性腎上腺皮質增生
...地塞米松0.5~1.5mg矯正缺失,抑制ACTH分泌。對嚴重的低鹽綜合徵患者氟氫可的松有助於維持血壓和體重,可用0.05~0.3mg,依病情嚴重程度及年齡大小而定。發育以後,可採用手術使陰道與尿道分開,並使陰道口於會陰部的正常位...
疾病雙胎妊娠
...兒的體重,一般相差不大,但在單卵雙胎中發生雙胎輸血綜合徵時,其體重往往相差在500g或以上。至於雙卵雙胎,體重亦可發生極大差異者,例如在Parkland醫院中的一例雙胎,女性新生兒爲2300g,爲適齡兒,男性新生兒785g,兩者...
疾病;婦產科老年人血鈣過多
...是持續性的還是間歇性的,卻總是長期存在的,因此可通過多次檢測空腹血鈣而確診。一旦肯定有高鈣血癥,就必須確診其原因。老年人高鈣血癥的發生率尚不清楚。原發性甲旁亢並不多見,發病率爲0.1~0.2%,但惡性腫瘤和慢...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂先天性十二指腸閉鎖
...有其他發育畸形,如21號染色體三體畸形(先天愚型,Down綜合徵)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次爲患此病的嬰兒施行手術治療。到1931年僅有9例成活記錄。1941年Ladd及Gross兩位專家採用的手術方法被確認且沿用至...
疾病;普通外科