依地酸鈣鈉注射液
...金屬效果較差,而對汞和砷則無效。這可能系汞和砷在體內與酶(-SH)牢固結合,或本品不易與組織內的金、汞和砷絡合。【藥代動力學】靜脈注射在血循環消失很快,T1/2爲20~60分鐘;肌內注射,T1/2爲90分鐘。存在於血漿,主...
藥品說明書酮康唑混懸液
...合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可...
藥品說明書注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸吡柔比星
...【藥理毒理】本品爲半合成的蒽環類抗癌藥,進入細胞核內迅速嵌入DNA核酸鹼基對間,干擾轉錄過程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓撲異構酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干擾DNA合成。因本品同時干擾DNA、mRNA合成,在...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b-內酰胺酶相當穩定。耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬耐藥,其他陽性球菌(包括厭氧球菌)對本品均敏感。對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑林爲差,1~...
藥品說明書利巴韋林注射液
...酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。毒理學動物實驗發現本品可誘發乳房、胰...
藥品說明書細胞色素C注射液
...的物質。當組織缺氧時,外源性細胞色素C即能進入細胞內,從而發揮其糾正細胞呼吸和物質代謝作用。【藥代動力學】本品缺乏人體的藥代動力學參數。【適應症】用於各種組織缺氧急救的輔助治療,如一氧化碳中毒、催眠藥...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快就開始作用。經肌內注射的血漿t1/2爲39~49小時,靜注的血漿t1/2爲8~30小時。肌注後的達峯時間爲12~24小時,但停用本品後的23~33日,血漿中還可以測出門冬...
藥品說明書尼古丁貼劑
...15毫克/16小時),至少持續12周,此後,在4周以上的時間內逐漸降低劑量,整個療程應大於16周。不主張使用尼古丁貼劑超過6個月,但是,有些人可能需要更長時間的治療以避免重新吸菸。建議按下列步驟進行治療:1.在開始的...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2~4小時,血清蛋白結合率低。腎功能減退者t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥