吸附百白破聯合疫苗
...5)血管神經性水腫,應及時就診。(6)神經系統反應,臨牀表現爲抽搐、痙攣、驚厥、嗜睡及異常哭叫等症狀,神經炎及神經根炎,變態反應性腦脊髓膜炎。【禁忌】(1)已知對該疫苗的任何成分過敏者。(2)患急性疾病、...
生物製品;疫苗;百日咳;白喉;破傷風;預防類生物製品WS/T 616—2018 臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈
...信息:ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T616—2018臨牀實驗室定量檢驗結果的自動審覈(AutoverificationofClinicalLaboratoryQuantitativeTestResults)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2018年08月20日《關於發佈〈臨牀實驗室定量檢...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查胃管產品註冊技術審查指導原則
...定,按相應的標準要求進行,應全部合格。(十)產品的臨牀要求:臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定公佈的臨牀試驗基地。臨牀試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進...
法規文件WS/T 496—2017 臨牀實驗室質量指標
...息:ICS11.020C50中華人民共和國衛生行業標準WS/T496—2017《臨牀實驗室質量指標》(Qualityindicatorsinclinicallaboratories)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年01月15日《關於發佈〈臨牀實驗室質量指標〉等5項推薦性衛生...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準WS/T 497—2017 侵襲性真菌病臨牀實驗室診斷操作指南
...0中華人民共和國衛生行業標準WS/T497—2017《侵襲性真菌病臨牀實驗室診斷操作指南》(Performanceguidelineforclinicallaboratorydiagnosisofinvasivefungaldiseases)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2017年01月15日《關於發佈〈臨牀實...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準血站管理辦法(暫行)
...稱血站是指不以營利爲目的採集、製備、儲存血液,並向臨牀提供血液的公益性衛生機構。血液是指用於臨牀的全血、成分血。第三條血站管理以省、自治區、直轄市爲區域,實行統一規劃設置血站、統一管理採供血和統一管理...
法規文件終末期腎臟病常規血液透析治療臨牀路徑(2011年版)
...011niánbǎn)基本信息:《終末期腎臟病常規血液透析治療臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年4月19日《衛生部辦公廳關於印發腎病學專業6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕58號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑吸附白喉破傷風聯合疫苗
...按3.1項進行。2.3成品:2.3.1分批:應符合“生物製品分批規程”規定。2.3.2分裝:應符合“生物製品分裝和凍幹規程”規定。2.3.3規格:每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用劑量0.5ml,含白喉類毒素效價應不低於30IU,破傷風類毒...
生物製品;疫苗;白喉;破傷風;預防類生物製品骨科醫院基本標準(試行)
...以上,其中骨科專業牀位佔60%以上。二、科室設置(一)臨牀科室:至少設創傷骨科、關節科、脊柱科、手外科、小兒骨科、骨腫瘤科、足踝科、骨內科中的5個科以及內科、外科、重症醫學科、急診科、麻醉科和康復科。(二...
法規文件氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...定,按相應的標準要求進行,應全部合格。(十)產品的臨牀要求:臨牀試驗機構應爲國家食品藥品監督管理局認定公佈的臨牀試驗基地。臨牀試驗應按照《醫療器械臨牀試驗規定》及《醫療器械註冊管理辦法》附件12的要求進...
法規文件