兒童型失神性癲癇
拼音:értóngxíngshīshénxìngdiānxián疾病分類:神經內科疾病概述:兒童失神性癲癇症的高發期是在六七歲的年紀。發作的方式是突然的動作停止、眼神空洞持續五至十秒鐘後驟然結束,孩子會再繼續發作之前的動作,但對發作...
疾病;神經內科老年人多器官功能衰竭
...牀分析報道。雖然MOFE發病誘因和發病機制與MOF相同,但由於老年人器官老化,功能衰竭,免疫功能低下和(或)長期患有多種慢性疾病,所以MOFE的發病基礎,臨牀經過,治療中的矛盾和救治效果等均具有其特點。老年多器官功...
老年病科;老年人急、危、重症疾病;疾病氨基酸病
...血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳性酪氨酸血癥及Hartnup病...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病神經性厭食
...全然不順事實繼續認爲自己過胖,這種對體象的歪曲可能由於恐怖心理使其過於擴大她所懼怕的事。患者因營養不良還可能導致閉經、便祕、低血壓、心動過緩和貧血。雖然有些患者儘管形容憔翠卻表現出很大的活動精力,實際...
疾病;精神科;精神障礙;進食與餵養障礙老年多器官功能衰竭
...牀分析報道。雖然MOFE發病誘因和發病機制與MOF相同,但由於老年人器官老化,功能衰竭,免疫功能低下和(或)長期患有多種慢性疾病,所以MOFE的發病基礎,臨牀經過,治療中的矛盾和救治效果等均具有其特點。老年多器官功...
老年病科;老年人急、危、重症疾病氨基酸尿症
...血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳性酪氨酸血癥及Hartnup病...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病維生素E 缺乏神經病
...乏至今未能作爲一個有明確定義的綜合徵來認識。成年人由於體內有維生素E儲存,即使膳食缺乏或吸收不良,也需要數年才使血漿維生素E水平降至缺乏範圍,且成年人已成熟的神經系統對維生素E缺乏的耐受力較強,常在5~10年...
疾病;神經內科兒童顱咽管瘤診療規範(2021年版)
...活經典WNT通路導致腫瘤發生;鱗狀乳頭型顱咽管瘤可能是由於殘存於結節漏斗部的Rathke囊的上皮細胞發生鱗狀化生導致,近年來BRAF基因的p.V600E突變被發現廣泛存在於鱗狀乳頭型顱咽管瘤中。二、適用範圍:本規範主要適用於經...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;顱咽管瘤營養缺乏病
...是個別營養素攝入不足,而以前者爲多見。繼發性病因指由於其它疾病過程而引起的營養素不足,除攝入不足外,還包括消化、吸收、利用、需要等因素的影響。臨牀上所見到的各種營養素缺乏絕大多數成爲疾病過程的綜合表現...
營養學;臨牀營養;疾病兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...述:自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由於機體免疫功能紊亂,產生紅細胞自身抗體,通過抗體或補體途徑介導紅細胞破壞增多,超過骨髓紅系代償增生能力所致的一組溶血性貧血的統稱。AIHA於整個兒童期均...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血