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艾地苯醌片
...制腦線粒體生成過氧化脂質，抑制腦線粒體膜脂質過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低，LD50小鼠、大鼠10000mg/kg，大鼠20mg/(kg▪d)口服半年，狗100mg/（kg•d）口服1年未見明顯毒性反應，無致畸、致癌、致突變作用。【藥代...
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注射用還原型谷胱甘肽
...體各器官內，爲維持細胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內三羧酸循環及糖代謝。本品能激活多種酶[如巰基(-SH)酶等]，從而促進糖、脂肪及蛋白質代謝，並...
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煙酸肌醇片
...內逐漸水解爲煙酸和肌醇，故具有煙酸和肌醇二者的藥理作用，包括降脂作用。其血管擴張作用較煙酸緩和而持久，無服用煙酸後的潮紅和胃部不適等不良反應。本品可選擇性的使病變部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管擴張，...
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馬吲哚片
...胺類食慾抑制劑，它主要通過大腦中隔區調節擬交感神經作用，刺激飽腹中樞，使人產生飽食感，並抑制胃酸分泌，促進代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸...
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酚美愈僞麻口服溶液
...00毫克鹽酸僞麻黃鹼60毫克氫溴酸右美沙芬30毫克愈創木酚甘油醚200毫克【性狀】本品爲橙紅色的澄清液體，具有芳香氣、味甜。【藥理毒理】本品中氫溴酸右美沙芬通過抑制延髓咳嗽中樞起作用，其鎮咳作用與可待因相等或稍強...
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水楊酸毒扁豆鹼注射液
...遭此酶的水解，從而表現爲乙酰膽鹼的毒蕈鹼樣和菸鹼樣作用。注射易吸收，在外周出現擬膽鹼作用，也易透過血-腦脊液屏障。對中樞神經系統，小劑量興奮，大劑量抑制。大部分在體內爲膽鹼酯酶水解，經腎排出量很少。一...
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戊四硝酯片
...色片。【藥理毒理】本品爲血管擴張藥，藥理作用與硝酸甘油類似，但作用緩慢持久。其作用機制爲與細胞內巰基（SH）相互作用，形成一氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥...
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氟米龍滴眼液
...化學或免疫性刺激因子所致的炎症。對糖皮質激素的這種作用尚未有普遍接受的解釋，一般認爲皮質類固醇是通過誘導磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用，後者被稱爲脂皮質素。人們認爲這些抑制蛋白是通過抑制炎症介質，如前列腺...
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雙氯芬酸鈉滴眼液
...烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。動物實驗證實，前列腺素是引起眼內炎症的介質之一，能導致血-房水屏障崩潰、血管擴張...
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聯苯雙酯口服混懸液
...微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用，並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟...
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