注射用環磷酰胺
...爲:P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物-水合物。其結構式爲:分子式:C7H15Cl2N2O2P·H2O分子量:279.10【性狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過...
藥品說明書;抗腫瘤類丙酸交沙黴素幹糖漿
...,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價。主要以交沙黴素及其代謝物的形式經尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服後,24小時內尿中排泄率爲6.6~12.5%。【適應症】本品適用於化膿...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...,血藥濃度較成人高且維持時間長。本品爲交沙黴素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價。主要以交沙黴素及其代謝物的形式經尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服後,24小時內尿中排泄率爲6.6%~12.5%。【適應症】本品適用於化...
藥品說明書甲硫氧嘧啶片
...或微黃色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用舒巴坦鈉
...甲基-7氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉-4,4二氧化物。結構式:分子式:C8H10NNaO5S分子量:255.23【性狀】本品爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成b內酰胺酶抑制藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應...
藥品說明書卡託普利注射液
...用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌,可以通過胎盤。【適應症】(1...
藥品說明書碳酸鋰片
...物合用時,可使氯丙嗪的血藥濃度降低。(3)本品與碘化物合用,可促發甲狀腺功能低下。(4)本品與去甲腎上腺素合用,後者的升壓效應降低。(5)本品與肌松藥(如琥珀膽鹼等)合用,肌松作用增強,作用時效延長。(6...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6-7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】臨...
藥品說明書碳酸鋰緩釋片
...物合用時,可使氯丙嗪的血藥濃度降低。(3)本品與碘化物合用,可促發甲狀腺功能低下。(4)本品與去甲腎上腺素合用,後者的升壓效應降低。(5)本品與肌松藥(如琥珀膽鹼等)合用,肌松作用增強,作用時效延長。(6...
藥品說明書