血小板
...他顆粒物的功能。血小板表面有IgGFc受體,也有低親和性IgEFc受體(FcεRⅡ)。FcεRⅡ可使血小板與IgE包被的寄生蟲結合,並釋放細胞毒性產物,例如過氧化氫或其他氧化代謝產物;抗原與IgE結合也可通過FcεRⅡ誘導血小板激活因...
輸血醫學;成分血製備單純性肺嗜酸細胞浸潤症
...naryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒細胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可...
疾病;呼吸科;感染性疾病;其他肺炎急性肺嗜酸粒細胞增多症
...naryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒細胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可...
疾病;呼吸科;感染性疾病;其他肺炎單純型肺嗜酸粒細胞增多症
...naryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒細胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可...
疾病;呼吸科;感染性疾病;其他肺炎T8淋巴細胞亞羣
...、系統性紅斑狼瘡(SLE)、溶血性貧血、高免疫球蛋白E綜合徵(高IgE綜合徵)、類風溼性關節炎。(2)升高:無丙種球蛋白血癥、病毒感染、慢性移植物抗宿主病(GVH)、結核病、真菌和原蟲感染。附註:同B細胞檢測。另外,...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定血清免疫球蛋白G亞類
...者可發生IgG4缺陷;放射損傷、化療可發生IgG2缺陷;威-奧綜合徵可發生IgG4缺陷。③感染:IgG2缺陷易發生肺炎球菌引起的兒童中耳炎;IgG2、IgG4缺陷可導致莢膜細菌的反覆感染;缺乏IgG2、IgG3、IgG4可引起肺部反覆感染、支氣管炎...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定過敏性肉芽腫性血管炎相關鞏膜炎
...cleritis概述:過敏性肉芽腫性血管炎(AGA)又稱Churg-Strauss綜合徵,是一種類似於結節性多動脈炎(PAN)的血管性疾病,可影響身體的任何器官,但與典型的PAN相比有如下特點:①90%以上的患者皆侵及肺血管;②血管炎累及到中小...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎變應性肉芽腫血管炎
...管炎,變應性肉芽腫性血管炎,丘-施二氏血管炎,Churg-trauss綜合徵,allergicgranulomatousangiitis疾病代碼ICD:N16.4*疾病分類腎臟內科疾病概述變應性肉芽腫血管炎即Churg-strauss綜合徵(CSS),主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型,較...
疾病;腎臟內科選擇性IgA缺乏症
...般較重。有些病人有胃腸道症狀,如慢性腹瀉、吸收不良綜合徵和腸道絨毛萎縮。感染賈第氏鞭毛蟲不多見。由於胃腸道及呼吸道不分泌IgA,容易發生過敏反應。此外,類風溼性關節炎、系統性紅斑狼瘡、甲狀朱炎與惡性貧血等...
疾病單純性肺嗜酸性粒細胞增多症
...naryeosinophilia)是由Loffler1932年首先報道的,故又稱呂弗勒綜合徵(Lofflerssyndrome)。特點爲全身症狀輕微,X線呈一過性肺部陰影,血嗜酸粒細胞增多,病程2~4周,亦稱爲急性肺嗜酸粒細胞增多症(acutepulmonaryeosinophilia)。患者可...
疾病;呼吸科;感染性疾病肺炎