奈法唑酮
...唑酮英文名稱:Nefazodone分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:50mg,100mg。奈法唑酮的藥理作用:奈法唑酮爲苯哌嗪抗抑鬱藥。結構與曲唑酮相關。能阻斷突觸前神經元對5-HT的重攝取,又是突觸後5-HT2受體的...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物失眠障礙
...可根據患者的個體化病情酌情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能...
疾病;精神障礙;器質性精神障礙;睡眠障礙致幻劑
...結構差異很大,常見的有麥角酸乙胺(簡稱LSD)、二甲基色胺(簡稱DMT)、2,5一二甲氧-4-甲基苯丙胺(簡稱DOM或STP)、南美仙人掌毒等。麥角酸二乙膠(LSD)對精神的作用初時被認爲是一種模擬的精神分裂症,現在認爲苯丙膠...
藥品;心理學與精神病學布斯帕
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...
布司必隆
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...
安非布他酮
...loride;Wellbutrin;Bupropion分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,50mg,75mg。安非布他酮的藥理作用:安非布他酮屬於氨基酮類抗抑鬱藥。能抑制神經元對5-HT、去甲腎上腺上腺上腺素和多巴...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物失眠障礙診療規範(2020年版)
...可根據患者的個體化病情酌情使用。(1)曲唑酮:屬於5-羥色胺受體拮抗劑/再攝取抑制劑,半衰期6~8小時,低劑量曲唑酮可有效阻斷5-HT2A、α1和H1受體,達不到對5-HT2C受體的有效阻斷作用。通過擬5-HT能作用而增加γ-氨基丁酸能...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙丁螺環酮
...物,是一種新型抗焦慮藥。丁螺環酮在腦中側縫際區與5-羥色胺(5-HT)受體高度結合,具有5-HT1a受體激動作用,抗焦慮作用可能與此有關。丁螺環酮不具有抗驚厥及肌肉鬆弛作用,無明顯的鎮靜性與依賴性。丁螺環酮不與苯二氮...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物擬精神病藥物
...結構差異很大,常見的有麥角酸乙胺(簡稱LSD)、二甲基色胺(簡稱DMT)、2,5一二甲氧-4-甲基苯丙胺(簡稱DOM或STP)、南美仙人掌毒等。麥角酸二乙膠(LSD)對精神的作用初時被認爲是一種模擬的精神分裂症,現在認爲苯丙膠...
心理學與精神病學;藥品情感受性(心境)障礙
...DA)的代謝產物高香草酸(HVA)降低;躁狂時則增高。五羥色胺(5-HT)假說認爲腦內外交困-HT的增多與減少和躁狂症與抑鬱症有關。有人提出膽礆(Ach)能一去甲腎上腺素(NE)能活性平衡失調假說,認爲Ach能活性亢進,NE能活...
疾病