注射用鹽酸四環素
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後,血藥峯濃度(Cmax)爲15~20mg/L,1~2小時後降至4~10mg/L,12小時後尚有1~3mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,易滲入...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類格列吡嗪控釋片
...型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本品口服吸收完全,約可吸收給藥量的90%以上,進食對本品...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬細胞週期特異性藥物,對G1/S期的細胞也有延緩作用,對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】肌內注射後達...
藥品說明書四環素軟膏
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【用法用量】先將患處用溫開水洗淨後,再將軟膏塗於患處...
藥品說明書;抗感染藥四環素軟膏
...核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【用法用量】先將患處用溫開水洗淨後,再將軟膏塗於患處...
藥品說明書布洛芬混懸滴劑
...品口服易吸收,服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值;血漿蛋白結合率爲99%;本品在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲1.8~2小時。60%~90%經腎由尿排出,100%於24小時內排出,其中約1%爲原形物,一部分隨糞便排出。【適應症】用於嬰幼...
藥品說明書