氟哌啶醇注射液
...鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】注射10~20分鐘血藥濃度達峯值。經肝代謝,活性代謝物爲還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其餘由腎排出。【適應症】用於急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。...
藥品說明書氫化可的松注射液
...刺激反應,減輕細胞損傷,發揮保護機體的作用。【藥代動力學】本品不溶於水,製成溶液稀釋後,可用於靜脈注射,其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極...
藥品說明書;激素類及內分泌類甲磺酸培高利特片
...突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。【藥代動力學】Wistar大鼠皮下注射1mg/㎏14C標記的甲磺酸培高利特血藥濃度很快達到高峯,並維持12小時以上。口服灌胃後,很快從胃腸道吸收分佈於所有組織中,維持24小時以上...
藥品說明書氫化可的松注射液
...有擴張血管,增強心肌收縮力,改善微循環作用。【藥代動力學】半衰期(t1/2)1.3~1.9小時,蛋白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或...
藥品說明書炔雌醇片
...其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收,tmax爲1~2小時,半衰期爲6~14小時,能與血漿蛋白中度結合,在肝內代謝,大部分以原形排出,約60%由尿排出。【適應症】1.補充雌激素...
藥品說明書特非那丁分散片
...易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】本品在消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...血小板的環氧酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功...
藥品說明書鹽酸多巴胺注射液
...尿量減少而血容量已爲補足的休克患者尤爲適用。【藥代動力學】口服無效,靜脈滴入後在體內分佈廣泛,不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效,持續5~10分鐘,作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶...
藥品說明書貝諾酯片
...g;小鼠經口LD50爲2000mg/Kg,腹腔注射LD50爲1255mg/Kg。【藥代動力學】口服後以原形吸收,吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚。原形藥的T1/2約爲l小時。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產物自尿中排...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%...
藥品說明書;心血管系統用藥