布洛芬顆粒
...腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】臨牀藥代動力學研究表明,口服布洛芬顆粒,給藥後可被迅速吸收,約1.8小時後達血藥濃度峯值,血漿消除半衰期(t1/2b)爲4.5小時左右。服藥後24小時,70%成爲代...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...量:259.6【性狀】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...,除非證明有益性高於對產婦和胎兒的危險性。【藥代動力學】男性患者服藥後基本上完全吸收。飯後立即服藥對吸收程度的影響極小,但使血漿濃度達峯時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥後約1小時達到峯...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...肝糖輸出。4.抑制腸壁細胞攝取葡萄糖。5.抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
...力,也可增加冠脈側枝循環,使冠狀血流增加。【藥代動力學】本品按按體重0.01~0.02ng/kg靜脈給予後,消除半衰期(T1/2b)爲50~63分鐘。【適應症】治療高血壓急症,和手術時異常高血壓急救處置。【用法用量】【不良反應】(1...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子...
藥品說明書厄貝沙坦片
...藥代動力學】據國外資料報道,本品口服後能迅速吸收,生物利用度爲60%~80%,不受食物的影響。血漿達峯時間爲1~1.5小時,消除半衰期爲11~15小時。三天內達穩態。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝,體外研究表明主要...
藥品說明書氟康唑滴眼液
...擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜和改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;氟康唑還可抑制真菌的甘油三酯和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內...
藥品說明書維生素B2注射液
...類藥。維生素B2是體內黃酶類輔基的組成部分,(黃酶在生物氧化還原中發揮遞氫作用),當缺乏時可影響機體的生物氧化,使代謝發生障礙,其病變多表現爲口、眼、外生殖器部位的炎症.【藥代動力學】本品在體內分佈於各組...
藥品說明書