Henoch-Schonlein綜合徵
...及淋巴管病血液科出血和血栓性疾病ICD號:M36.8*:分類:風溼科瀰漫性結締組織病血管炎與血管病過敏性紫癜的流行病學資料:過敏性紫癜主要見於青少年,尤以4~11歲多見。2歲以下兒童罕見,男女之比爲3∶2。多發於學齡前和...
血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病出血性毛細血管中毒症
...及淋巴管病血液科出血和血栓性疾病ICD號:M36.8*:分類:風溼科瀰漫性結締組織病血管炎與血管病過敏性紫癜的流行病學資料:過敏性紫癜主要見於青少年,尤以4~11歲多見。2歲以下兒童罕見,男女之比爲3∶2。多發於學齡前和...
血液科;風溼科;血液系統疾病;瀰漫性結締組織病;皮膚血管病及淋巴管病;血管炎與血管病;疾病;出血和血栓性疾病;皮膚科疾病過敏性紫癜
...及淋巴管病血液科出血和血栓性疾病ICD號:M36.8*:分類:風溼科瀰漫性結締組織病血管炎與血管病過敏性紫癜的流行病學資料:過敏性紫癜主要見於青少年,尤以4~11歲多見。2歲以下兒童罕見,男女之比爲3∶2。多發於學齡前和...
血液系統疾病;皮膚科疾病;皮膚血管病及淋巴管病;血液科;出血和血栓性疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病韋格納肉芽腫
...疫病理學研究證明本病系自身免疫性疾病。2/3以上患者類風溼因子陽性也提示,系自身免疫反應形成的免疫複合物,激活補體介導的一系列炎症反應所致。ANCA的相對應抗原有蛋白激酶-3(PR-3)和過氧化物酶,依照細胞染色的表現型...
疾病;呼吸內科系統性硬化症臨牀路徑(2017年版)
...體、類風溼因子、抗RNA聚合酶III、HBV-DNA、HCV-RNA、自身免疫性肝炎抗體、抗磷脂抗體譜、24小時尿蛋白定量、尿微量蛋白、血清腎素水平、血澱粉酶、尿澱粉酶、淋巴細胞亞羣檢測、免疫固定電泳、血清蛋白電泳、甲狀腺功能...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;風溼免疫科臨牀路徑組織細胞吞噬性脂膜炎
...zhīxìbāotūnshìxìngzhīmóyán疾病代碼:ICD:M79.6疾病分類:風溼免疫科疾病概述:組織細胞吞噬性脂膜炎是一良性的組織細胞增生性疾病,其特徵是全身觸痛性多發性皮下結節、高熱、肝脾腫大、全血細胞減少、出血、血凝異常,...
疾病;風溼免疫科系統性硬化症
...確,一般認爲可能和遺傳以及環境因素相關。疾病分類:風溼性疾病硬皮病;系統性硬化症的臨牀表現:系統性硬化症早期多表現爲雷諾現象和隱襲性肢端和麪部腫脹。皮膚改變可分腫脹期、硬化期和萎縮期三個階段。部分患者...
疾病;風溼性疾病;硬皮病吞噬功能缺陷病
...ēxiànbìng疾病別名吞噬功能不全疾病代碼ICD:D84.8疾病分類風溼免疫科疾病概述吞噬功能缺陷病,包括慢性肉芽腫病和Chediak-Higashi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重要的作用。...
疾病;風溼免疫科混合型結締組織病
...血清中有高效價c抗核糖核蛋白(RNP)抗體的一種自身性免疫性疾病,因而稱爲混合性結締組織病。目前許多學者認爲,混合性結締組織病(MCTD)只不過是某種風溼性疾病的中間過程或亞型。隨訪結果發現混合性結締組織病(MCTD...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...生異常增多,病人發病年齡大,易發生感染,常伴有自身免疫性溶血性貧血,說明T細胞和B細胞功能障礙。Knocht研究發現,75例免疫母細胞性淋巴腺病病人中,44例有T細胞受體B單克隆性重排,19例有T細胞受體B及免疫球蛋白基因種...
疾病