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酒石酸美託洛爾膠囊
...大於90%，但肝臟代謝率達95%，首過效應爲25%～60%，故生物利用度僅爲40%～75%，與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時，最大作用時間爲1～2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行，而心率的降低則與血藥濃度呈直線關係。...
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石杉鹼甲片
...而完全，分佈亦快，分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘，生物利用度高，排泄緩慢，消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘，主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習...
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鹽酸罌粟鹼片
...酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
依託泊甙軟膠囊
...】本品口服吸收後，在0.5～4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤，惡性生殖...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
多潘立酮混懸液
...同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品直接...
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鹽酸罌粟鹼片
...酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適...
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多潘立酮滴劑
...同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品直接...
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溴吡斯的明片
...持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。...
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卡維地洛片
...留。【藥代動力學】卡維地洛口服後易於吸收，絕對生物利用度(F)約爲25%～35％，有明顯的首過效應，消除相半衰期(t1/2b)約爲7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血...
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溴吡斯的明片
...持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系統。...
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