Apert氏綜合徵
拼音:Apertshìzōnghézhēng概述:又稱,尖頭並指(趾)畸形;並指(趾)尖頭綜合徵。病因病理病機:過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起,目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲...
疾病Dejerine-Klumpke氏綜合徵
拼音:Dejerine-Klumpkeshìzōnghézhēng概述:又稱,低位神經根綜合徵;臂叢下部綜合徵;內側索或臂叢神經炎。病因病理病機:累及臂叢(C8~T1)內側索和交感神經纖維的病變。感染和腫瘤佔50%,創傷佔50%。臨牀表現:手和臂內側...
疾病精神自動症綜合徵
拼音:jīngshénzìdòngzhèngzōnghézhēng臨牀表現:包括感知覺、思維、情感、意志等多種精神病理現象。臨牀特點是在意識清晰狀態下產生的一組症狀。其中包括假性幻覺、強制性思維、被控制感、被揭露感,以及系統性的被害妄...
疾病Sjogren-Larsson氏綜合徵
拼音:Sjogren-Larssonshìzōnghézhēng概述:又稱魚鱗癬樣紅皮病、痙攣性兩側癱,爲一獨立疾病。病因病理病機:未明,爲常見染色體隱性遺傳性疾病。可能爲免疫異常引起的中樞神經脫髓鞘病變。臨牀表現:特徵爲痙攣性麻痹、智...
疾病Hurler綜合徵
拼音:Hurlerzōnghézhēng英文:Hurler'ssyndrome疾病別名IH型粘多糖病疾病分類皮膚性病科疾病概述粘多糖病I-H型(MPS-IH型),又稱Hurler綜合徵,Hurler基因位於1號染色體上。在粘多糖中硫酸皮膚素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分,...
疾病;皮膚性病科Schwartz-Jampel氏綜合徵
拼音:Schwartz-Jampelshìzōnghézhēng概述:又稱軟骨營養障礙性肌強直。病因病理病機:病因未明。病人尿液中硫痠軟骨素異常增多,故認爲可能屬於硫痠軟骨素-4尿的一種粘多糖異常疾病。臨牀表現:特徵爲瞼裂縮小、特異面貌、...
疾病Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又稱,Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機:此徵見於腦橋性麻痹,病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起,偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現:病竈同側軟齶...
疾病Collet–Sicard氏綜合徵
拼音:Collet–Sicardshìzōnghézhēng概述:又稱,枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵;腮腺後窩綜合徵;半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機:因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走...
疾病Bianchi氏綜合徵
拼音:Bianchishìzōnghézhēng概述:又稱,失語—失用—失讀綜合徵;頂葉綜合徵。病因病理病機:凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵,但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損...
疾病暴發性肝炎樣綜合徵
拼音:bàofāxìnggānyányàngzōnghézhēng概述:暴發性肝炎樣(FulminantHepatitisLike)綜合徵,係指一組非病毒性肝炎而具有暴發性肝炎樣表現的綜合症。其中包括妊娠急性脂肪肝、四環素致中毒性肝炎及Reye綜合徵。但如能治癒,肝臟...
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