朊毒體感染
...經系統退行性變性疾病,這類疾病可呈傳染性、散發性或遺傳性發生。人類的朊毒體病具有以下基本特徵:主要病理學改變爲中樞神經系統星形膠質細胞增生的神經纖維的空泡樣改變,且此種上病變極少伴有炎細胞浸潤;潛伏期...
疾病;感染科癲癇發作與癲癇綜合症
...理基礎,因腦病變及放電起源部位不同,癲癇發作可表現運動、感覺、意識、精神、行爲和自主神經等功能異常。無異常放電不屬於癲癇發作,但癇性發作不一定就是癲癇,如熱性驚厥不屬於癲癇發作。統計資料證實,25%的癇性...
疾病;神經內科;癲癇癲癇發作與癲癇綜合徵
...理基礎,因腦病變及放電起源部位不同,癲癇發作可表現運動、感覺、意識、精神、行爲和自主神經等功能異常。無異常放電不屬於癲癇發作,但癇性發作不一定就是癲癇,如熱性驚厥不屬於癲癇發作。統計資料證實,25%的癇性...
疾病Eaton-Lambert氏綜合徵
...理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現:多數50歲以後起病,男性多見;多伴發腫瘤,以小細胞型肺癌最多見;主要是四肢近端的軀幹肌肉無...
疾病運動神經元疾病
...ng英文:Motorneurondisease疾病分類:神經內科疾病概述:爲運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。本病是一...
疾病;神經內科線粒體腦肌病
...核和腦幹病變。血和腦脊液乳酸水平幾乎均增高。7.Leber遺傳性視神經病(Leberhereditaryopticneuropathy,LHON)是指青春期或成年起病的急性或亞急性遺傳性視神經萎縮。1871年由Leber首次報道。男性好發,任何年齡均可發病,通常爲20~30...
疾病;神經內科毛細血管擴張性共濟失調
...複雜及預後不佳的神經皮膚綜合徵。本病爲常染色體隱性遺傳性疾病,但散發病例佔絕大多數。其臨牀特徵包括:嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管擴張、反覆發作的鼻旁竇和肺部感染,易發生惡性腫瘤和混合...
疾病;神經內科異染性腦白質營養不良
...2歲之間發病,病前嬰兒發育正常;起病後病兒逐步出現運動減少、肌張力降低,步態蹣跚,維持姿勢困難,不能獨立站、坐,甚至抬頭困難。體格檢查可見肌張力降低,腱反射降低或消失,視盤蒼白,錐體束徵陰性。腦電圖正...
疾病;神經內科Krabbe病
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病;疾病PD
...爲帕金森病。帕金森病是一種原因未明的中老年人常見的運動障礙疾病。也是中老年人最常見的錐體外系疾病。臨牀表現以靜止性震顫、運動緩慢、肌肉強直及姿勢步態障礙爲主要特徵。帕金森病在65歲以上人羣患病率爲1000/10萬...
疾病;神經系統疾病;運動障礙;帕金森及帕金森綜合徵