脆骨病
...情較輕,又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制:廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良骨膜發育不良
...情較輕,又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制:廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良成骨不全
...情較輕,又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制:廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病原發性骨脆症
...情較輕,又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制:廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...情較輕,又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活,是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制:廣泛的間充質缺損,使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良複方甘珀酸鈉片
...酯二鈉鹽,能增加胃粘膜的粘液分泌,使胃粘膜上皮細胞存活時間延長、再生加快,防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。藥代動力:本品大部在胃中吸收,胃內pH>2時,吸收減少。有腸肝循環,主要自糞便排泄。99%以上與...
腎澱粉樣變性
...者佔35%。一旦腎病綜合徵出現,病情進展迅速,預後差,存活3年者不超過10%。(4)尿毒症期(Ⅳ期):繼腎病綜合徵之後,出現進行性腎功能減退,多達半數者有氮質血癥,重症死於尿毒症。腎小管及腎間質偶可受累,後者表現爲多...
疾病;腎臟內科尿5-羥吲哚乙酸
...出現的頻率和嚴重程度有直接關係:尿中5-HIAA10~49mg/24h存活29個月;50~149mg/24h,存活21個月;≥150mg/24h,存活13個月。尿中5-HIAA輕度升高可發生在其他胃腸道疾病,如口炎性腹瀉,熱帶性口炎性腹性腹瀉以及支氣管燕麥細胞癌等...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...繼發感染而死亡。病程平均15個月。部分病人經治療後可存活數年到10年以上,少數病人可長期存活,有的病人緩解後可再次復發,甚至轉變爲原始免疫細胞肉瘤或惡性淋巴瘤。Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的預防:盡一切努力避...
疾病妊娠合併淋巴瘤
...療適合早期患者,進行全身淋巴結的照射,療程6周,5年存活率爲84%,半年以上放療後可存活10年。2.化學療法以聯合化療效果最好,可明顯改善晚期病人的預後。國外報道用MOPP方案,治療6個療程可使晚期病人的完全緩解率達到8...
疾病;婦產科