浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
拼音:zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自20...
管理辦法;法規文件WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果評價方法
...,且菌量在1.0×104CFU/mL~9.0×104CFU/mL;計算組間菌落數誤差率,其組間菌落數誤差率應不超過15%;第4組無菌生長,否則,說明試劑有污染,應更換無污染的試劑重新進行試驗。試驗重複3次,每次試驗均應符合以上要求。5.2.1.5試...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌江蘇省藥品監督管理條例
拼音:jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江蘇省藥品監督管理條例》2007年11月30日由江蘇省第十屆人民代表大會常務委員會第三十三次會議通過,根據2010年9月29日江蘇省第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議《關於...
管理條例;法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則...
法規文件藥品生產監督管理辦法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知
拼音:guójiāfāzhǎngǎigéwěiguānyúgōngbùfèizhǐyàopǐnjiàgéwénjiàndetōngzhī《國家發展改革委關於公佈廢止藥品價格文件的通知》由國家發展改革委於2015年5月4日(發改價格[2015]918號)發佈。自2015年6月1日起,附件《公佈廢止的藥...
藥品監督行政處罰程序規定
拼音:yàopǐnjiāndūxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《藥品監督行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年7月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品監督管理部門正確行使行政處罰職權...
法規文件GBZ/T 238—2011 職業性爆震聾的診斷
...改單)適用於本文件。GB/T4854.1聲學校準測聽設備的基準零級第1部分:壓耳式耳機純音基準等效閾聲壓級GB/T4854.3聲學校準測聽設備的基準零級第3部分:骨振器純音基準等效閾力級GB/T4854.4聲學校準測聽設備的基準零級第4部分:窄...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理腦脊液環磷鳥苷
...血清:以ScGMP-BSA結合物免疫動物獲得。與cAMP交叉反應爲零,滴度爲1∶12000。(2)[3H]-cGMP:中國原子能研究院產品,比放射活性814GBq(22Ci)/mmol。4℃冰箱貯存。(3)50mmol/LpH6.2醋酸鹽緩衝液:同[3H]-cAMP測定法。(4)[3H]-ScGMP:取[3...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查正弦調製中頻電療法
...100%。5.治療中如有異常感覺,應及時將輸出電流降到零,檢查原因,予以處置後,方能繼續治療。6.更換波型前,應將輸出機鈕降到零,以防電擊。7.緩慢調節輸出機鈕至患者有舒適之震顫感或能耐受爲度。每次治療10—20mi...
醫療技術名