北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件推進藥品價格改革的意見
拼音:tuījìnyàopǐnjiàgégǎigédeyìjiàn《推進藥品價格改革的意見》由國家發展改革委、國家衛生計生委、人力資源社會保障部、工業和信息化部、財政部、商務部、食品藥品監管總局於2015年5月4日(發改價格[2015]904號)發佈。...
山東省藥品使用條例
拼音:shāndōngshěngyàopǐnshǐyòngtiáolì《山東省藥品使用條例》2006年11月30日山東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十四次會議通過,自2007年3月1日起施行。山東省藥品使用條例第一章總則:第一條爲了規範藥品使用行爲,...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...xūyàopǐnlínshíjìnkǒugōngzuòfāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理藥品生產質量管理規範
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素的進出口管理,根據《中華人民共和國...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過,2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈,自2005年3月1日起施行。成都市農村藥品監督供...
法規文件;管理辦法農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...、中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局、國家食品藥品監督管理局、國務院食品安全委員會辦公室、中國共產主義青年團中央委員會、中華全國婦女聯合會、中華全國供銷合作總社於2012年5月23日教財[2012]2號印發,自2012年...
法規文件二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本基本標準。醫院藥學部門是醫院專業技術科室,負責有關的藥事管理和藥學...
法規文件衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...進醫藥衛生信息化建設,以推進公共衛生、醫療、醫保、藥品、財務監管信息化建設爲着力點,整合資源,加強信息標準化和公共服務信息平臺建設,逐步實現統一高效、互聯互通。加快推進衛生信息化建設,對於有效落實醫改...
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