-
注射用亞胺培南西司他丁鈉
...，蛋白結合率約爲20%。本品體內分佈廣泛，以細胞間液、腎髒、上頜竇、子宮頸、卵巢、盆腔、肺等部位濃度最高，在膽汁、前列腺、扁桃體、痰中濃度也較高，能通過胎盤而難以通過血-腦脊液屏障。半衰期約爲1小時，主要經...
藥品說明書 -
賴諾普利膠囊
...素I不能轉換爲血管緊張素II，減少醛固酮分泌，升高血漿腎素活性，同時還抑制緩激肽的降解，降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者（通常爲低腎素性）單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引起反...
藥品說明書 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內臟痙攣。【用法用量】成人常用量①肌內注射，一次30mg，一日90～1...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
鹽酸罌粟鹼注射液
...代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適應症】用於治療腦、心及外周血管痙攣所致的缺血，腎、膽或胃腸道等內臟痙攣。【用法用量】成人常用量①肌內注射，一次30mg，一日90～1...
藥品說明書 -
非諾貝特緩釋膠囊
...用250mg，連服7天，穩態峯濃度約爲12ug/ml。吸收後在肝、腎、腸道中分佈多，其次爲肺、心和腎上腺，睾丸、脾、皮膚內有少量。在肝內與腎組織內代謝，代謝產物以葡糖醛酸化產物佔大多數，另一部分經羧基還原與葡糖醛酸化...
藥品說明書 -
頭孢克洛緩釋片
...合率約爲25％。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，尿藥濃度較高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另據文獻資料報道，一次口服本品750mg，一日2次，無蓄積作用。血液透析能消除部分本品。【...
藥品說明書 -
氨苯蝶啶片
...253.27【性狀】本品爲黃色片。【藥理毒理】本藥直接抑制腎髒遠端小管和集合管的Na＋-K＋交換，從而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄減少。【藥代動力學】口服後30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率爲40%～70%。單劑口服後2...
藥品說明書；抗組胺藥 -
氨苯蝶啶片
...253.27【性狀】本品爲黃色片。【藥理毒理】本藥直接抑制腎髒遠端小管和集合管的Na＋-K＋交換，從而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄減少。【藥代動力學】口服後30%～70%迅速吸收，血漿蛋白結合率爲40%～70%。單劑口服後2...
藥品說明書 -
維生素B2片
...，吸收後分布到各種組織及乳汁，僅極少量貯於肝、脾、腎、心組織。蛋白結合率中等。半衰期（t1/2）爲66～84分鐘。肝內代謝，經腎排泄。血液透析可清除維生素B2，但比腎排泄慢。【適應症】（1）用於防治口角炎、脣乾裂、...
藥品說明書 -
注射用更昔洛韋
...ax）可達8.3～9mg/L，血消除半衰期（t1/2b）爲2.5～3.6小時，腎功能減退者可延長至9～30小時。本品主要以原形經腎排出。【適應症】1．適用於免疫缺陷患者（包括艾滋病患者）併發鉅細胞病毒視網膜炎的誘導期和維持期治療。2．...
藥品說明書