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依斯邁林
...分類：循環系統藥物抗高血壓藥物腎上腺素能神經元阻斷藥劑型：片制：每片10mg，25mg。胍乙啶的藥理作用：胍乙啶干擾交感神經末梢囊泡釋放去甲腎上腺上腺上腺素，阻止再吸收，進而減低心排血量及末梢血管阻力而導致血壓...
循環系統藥物；抗高血壓藥；腎上腺素能神經元阻斷藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
澤布替尼
...。表4與CYP3A抑制劑或誘導劑聯合給藥時的劑量調整聯合給藥劑量調整建議強效CYP3A抑制劑80mg/次，每天一次出現不良反應時根據劑量調整建議中斷給藥中效CYP3A抑制劑80mg/次，每天兩次出現不良反應時再次劑量調整強效或中效CYP3A...
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；血液腫瘤用藥 -
苯酯丙脯酸
...類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型：片劑：2.5mg，5mg，10mg，20mg。依那普利的藥理作用：依那普利爲含羧基（COO）類ACEⅠ，在體內抑制ACE的作用較卡託普利強8.5倍，口服吸收良好，在體內經代謝脫去...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉換酶抑制藥；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
苯丁酯脯酸
...類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型：片劑：2.5mg，5mg，10mg，20mg。依那普利的藥理作用：依那普利爲含羧基（COO）類ACEⅠ，在體內抑制ACE的作用較卡託普利強8.5倍，口服吸收良好，在體內經代謝脫去...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉換酶抑制藥；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
鹽酸苯那普利
...類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型：片劑：每片5mg，10mg，20mg。貝那普利的藥理作用：貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。後者是一種不含巰基的血管緊張素轉換...
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鹽酸貝那普利
...類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型：片劑：每片5mg，10mg，20mg。貝那普利的藥理作用：貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。後者是一種不含巰基的血管緊張素轉換...
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健康成年志願者首次臨牀試驗藥物最大推薦起始劑量的估算指導原則
...由於動物種屬間藥物吸收、分佈、代謝和排泄的差異，給藥劑量常常與藥物產生的效應不直接相關，而與暴露量更相關。在瞭解了動物暴露量/毒性反應關係、藥代動力學、藥理學數據以及它們與人體的相關性後，可以暴露量爲...
法規文件 -
洛汀新
...類：循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型：片劑：每片5mg，10mg，20mg。貝那普利的藥理作用：貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。後者是一種不含巰基的血管緊張素轉換...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉換酶抑制藥；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
叔二苯哌啶
...線性增加的關係。達峯時間（tmax）和半衰期（t1/2）與給藥劑量無關。相對於單劑量10mg的藥動學。重複給藥，10mg/次的藥動學數據中，布地品和其代謝物對羥基布地品的AUC分別增加了11%和93%。
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丁雙苯哌啶
...線性增加的關係。達峯時間（tmax）和半衰期（t1/2）與給藥劑量無關。相對於單劑量10mg的藥動學。重複給藥，10mg/次的藥動學數據中，布地品和其代謝物對羥基布地品的AUC分別增加了11%和93%。