-
帕金森病伴發的精神行爲障礙診療規範（2020年版）
...，是一種中樞神經系統變性病，主要是由於黑質變性致使紋狀體多巴胺不足,使多巴胺與興奮性乙酰膽鹼失去平衡,其特徵性表現除震顫、強直、運動遲緩和姿勢障礙等運動性症狀外，還可伴發精神行爲問題。30%～80%的帕金森病患...
詞條；精神障礙；器質性精神障礙；診療規範 -
帕金森疊加徵
...經變性綜合徵組成。它們是以帕金森綜合徵爲主要表現的紋狀體黑質變性，簡稱SAS；以植物神經系統損害症狀爲特徵的Shy-Drager綜合徵，簡稱SDS；以小腦病變體徵爲特點的橄欖橋腦小腦萎縮，簡稱OPCA。它們在臨牀上被誤診爲帕金...
疾病 -
肌張力障礙
...、打字員痙攣和運動員肢體痙攣等。繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致，如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
多巴胺受體激動劑
...D2類受體-D2,D3,D4受體多巴胺受體激動劑的優點起效較快,在紋狀體內作用時間較L-dopa長在體內不需要轉化而直接發揮作用在腸道吸收不與蛋白質或氨基酸發生競爭作用可直接通過血腦屏障選擇性作用於多巴胺受體不依賴於觸突末端...
-
肌緊張不足綜合徵
...、打字員痙攣和運動員肢體痙攣等。繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致，如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合症
...、打字員痙攣和運動員肢體痙攣等。繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致，如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合徵
...、打字員痙攣和運動員肢體痙攣等。繼發性肌張力障礙是紋狀體、丘腦、藍斑、腦幹網狀結構等病變所致，如肝豆狀核變性、膽紅素腦病、神經節苷脂沉積症、蒼白球黑質紅核色素變性、進行性核上性麻痹、特發性基底核鈣化、...
疾病 -
工業中毒致精神障礙
...的形式經呼吸道進入血液。選擇性作用於中樞神經系統的紋狀體和蒼白球等部位，使皮質下核損傷，出現自主神經功能紊亂。主要爲慢性中毒。二硫化碳中毒所致的精神障礙：二硫化碳廣泛應用在粘膠纖維製造及橡膠工業。它是...
疾病；精神科；中毒性精神障礙 -
工業中毒所致的精神障礙
...的形式經呼吸道進入血液。選擇性作用於中樞神經系統的紋狀體和蒼白球等部位，使皮質下核損傷，出現自主神經功能紊亂。主要爲慢性中毒。二硫化碳中毒所致的精神障礙：二硫化碳廣泛應用在粘膠纖維製造及橡膠工業。它是...
疾病；精神科；中毒性精神障礙 -
投擲運動
...遞質穀氨酸，導致本病症狀的產生。因爲，此類藥物減低紋狀體對內側蒼白球和黑質網狀部的抑制作用，所以穀氨酸或多巴胺拮抗藥可治療本病。診斷檢查診斷：投擲運動(舞動動作，ballism)表現爲肢體不自主的強烈、揮動性舞蹈...
疾病；神經內科