核小體
拼音:héxiǎotǐ英文:nucleosome核小體又稱核體、核粒,是染色質的基本結構單位。核小體由DNA和組蛋白(histone)構成。由200個(160-240)左右鹼基對的DNA和五種組蛋白結合而成。其中四種組蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各2分子組成八聚體的小...
生物學神經系統遺傳病
...現的遺傳病,其遺傳方式有4種:①單基因遺傳,包括常染色體顯性遺傳,隱性遺傳、X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;②多基因遺傳;③線粒體病,由線粒體DNA突變所致;④染色體病,如染色體數目或結構異常。神經系統遺傳病通...
疾病;神經內科醋酸AS-茶酚酯酶染色
...nzhǐméirǎnsè英文:AcetateAS-catecholesterasestaining概述:酯酶染色的方法較多,常根據其作用液的PH和底物的不同將常用的酯酶染色分爲二類:特異性酯酶染色法和非特異性酯酶染色法。醋酸AS-茶酚酯酶染色的醫學檢查:檢查名稱:...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...clorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年...
疾病世界唐氏綜合徵日
...世界唐氏綜合徵日的由來:唐氏綜合徵是一種自然發生的染色體組合現象,歷來是人體狀況的一部分,存在於全球所有各區域,而且通常對學習方式、體態特徵或健康造成各種不同的影響。充分受益於保健服務、早期干預方案和...
詞條;健康日;染色體疾病;出生缺陷常染色體顯性小腦性共濟失調
...jìshītiáo疾病代碼:ICD:G11.8疾病分類:兒科疾病概述:常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底...
疾病;兒科物理圖
...、基因等)在DNA上的位置,圖距以物理長度爲單位,例如染色體的帶區、核苷酸對數目等。人類基因組計劃的研究目標是,構建人的每條染色體的STS圖,標記之間相距約10Okb。獲得一組組DNA片段的克隆,組內兩兩片段之間有共同...
脫氧核糖核酸染色
...作用,被染成淺紅色或紫紅色。檢查名稱:脫氧核糖核酸染色化驗類別:血細胞化學染色、血液檢查血液檢查取材:血液脫氧核糖核酸染色的原理:末端脫氧核糖核酸轉移酶(terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT)是一種細胞內酶,...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色、血液檢查;血液檢查接合
...:jiēhé英文:conjugation接合是細菌通過細胞的暫時溝通和染色體或質粒DNA轉移而導致基因重組的過程。是美國遺傳學家萊德伯格(J.Lederberg)和生化學家塔圖姆(E.L.Tatum)1946~1947年在大腸桿菌K12品系中發現並證實的。他們將K12...
生物學單基因遺傳病
...這種現象又稱不規則外顯(irrequlardominance)。還有一些常染色體顯性遺傳病,在病情表現上可有明顯的輕重差異,純合子患者病情嚴重,雜合子患者病情輕,這種情況稱不完全外顯(incompletedominance)。常染色體顯性遺傳病常見...
疾病