潑尼松龍片
...吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝物自尿中排出,...
藥品說明書氟哌啶醇片
...弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代謝物爲還原氟哌啶...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg(最大建議人用劑量的506倍)的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出...
藥品說明書;激素類及內分泌類富馬酸比索洛爾片
...代謝的影響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、腎、肝含量最高,體內半衰期長(t1/210小時)。該藥的50%...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7~10小時。有效血藥濃度爲50~100mg/ml。血漿蛋白結合率高,約80%~94%,隨着血藥濃度的增高,遊離部分逐漸增多,從而增加進入腦組織的...
藥品說明書