注射用乳糖酸阿奇黴素
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...狀物或粉末。【藥理毒理】本品是葉酸還原型的甲酰化衍生物,系葉酸在體內的活化形式(參見“葉酸”)。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的作用是與二氫葉酸還原酶結合而阻斷葉酸向四氫葉酸鹽轉化。本品可直接提供葉酸在體內的活...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...時約7~8分鐘發生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌內注射生物利用度67%,蛋白結合率80%,消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝,代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於麻醉前、中、後的鎮...
藥品說明書;鎮痛藥注射用門冬氨酸阿奇黴素
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...時約7~8分鐘發生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌內注射生物利用度67%,蛋白結合率80%,消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝,代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於麻醉前、中、後的鎮...
藥品說明書巰嘌呤片
...的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖週期的細胞較敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對細胞RNA...
藥品說明書;抗腫瘤類富馬酸比索洛爾膠囊
...表面積計算,分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗,中華倉鼠V76細胞、小鼠和大鼠的突變試驗研究中,均未發現潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達150mg/kg/日時,或分別達人體最大推薦劑量...
藥品說明書巰嘌呤片
...的過程,同時本品還抑制輔酶I(NAD+)的合成,並減少了生物合成DNA所必需的脫氧三磷酸腺苷(dATP)及脫氧三磷酸鳥苷(dGTP),因而腫瘤細胞不能增殖,本品對處於S增殖週期的細胞較敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對細胞RNA...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-...
藥品說明書