加強藥用輔料監督管理的有關規定
...料供應商審計。應按照《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》有關要求,對藥用輔料生產企業定期進行質量評估,對藥用輔料生產企業的質量體系進行質量審計和回顧分析,並建立所有購入藥用輔料及供應商的質量檔案。(...
法規文件WS/T 624—2018 輸血反應分類
...ansfusion-transmittedinfectiousreactions;TTIR病原體通過輸血過程從獻血者體內進入到受血者體內並引起相應的感染或疾病。2.5輸血非感染性反應transfusion-transmittednon-infectiousreactions;TTNIR與輸血具有時序相關性的非病原體引起的不良反應。...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血粒(白)細胞製品
...pǐn粒(白)細胞製品分類:(1)粒細胞懸液:採自單採獻血員的粒細胞。(2)白細胞懸液:用手工法從採集後的全血(4~6h以內),經離心或快速沉降分離製備而成。該法可利用1U或2U全血製備,或對一個獻血員進行連續採血...
血腫
...、腎病性水腫、肝病性水腫以及營養不良性水腫等疾患。獻血反應·血腫:血腫(hematoma)是指靜脈穿刺不當造成的局部皮下血性腫塊。
中醫學;中醫診斷學;中醫病證名;輸血醫學;血液採集;獻血反應濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...ǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規章的決定》修訂...
管理條例;法規文件中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)
...yànshìguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《中醫藥科研實驗室管理辦法(修訂)》由國家中醫藥管理局2005年12月28日國中醫藥發[2005]82號頒佈,2005年12月28日起施行。第一條爲加強中醫藥科研實驗室的規範化和科學化管理,提高中醫藥科學實驗的質...
暈厥
...厥,囑其衣領勿過緊過高;對屏氣性暈厥者勿屏氣過長。獻血反應·暈厥:暈厥(faint)是指初起爲血管迷走神經反應、進而失去知覺、脈搏減慢、呼吸表淺的獻血反應。中醫·暈厥:暈厥是驟起而短暫的意識和行動的喪失,屬於...
輸血醫學;血液採集;獻血反應;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病耳針療法藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...驗記錄。第四十五條藥包材生產企業應建立文件的起草、修訂、審查、批准、撤銷、印刷及保管的管理制度。分發、使用的文件應爲批准的現行文本。已撤銷和過時的文件除留檔備查外,不得在工作現場出現。第四十六條制定生...
法規文件世界衛生組織
...及抗菌素使用和誤用的方式等都是促發因素。2007年6月經修訂的《國際衛生條例》生效後,世界集體防範疾病暴發的能力將得到加強。3.加強衛生系統要將改善健康作爲一項減貧戰略,就必須讓窮困和難以獲得服務的人羣能夠獲...
組織機構醫療器械標準管理辦法(試行)
...;(二)提出醫療器械各專業國家標準或行業標準制定、修訂及研究項目的規劃和計劃建議。開展醫療器械標準研究工作;(三)承擔國家標準和行業標準的制定、修訂任務,負責報批標準的整理、校覈、編輯工作;(四)承擔...
法規文件