奧卡西平
...g、三氯甲烷3.8μg與甲苯56μg的溶液,精密量取5ml,置頂空進樣瓶中,密封,作爲對照品溶液;另取本品約0.31g,精密稱定,置頂空進樣瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,搖勻,密封,作爲供試品溶液。照殘留溶劑測定法(2010年版藥...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物萘哌地爾
...持8分鐘,以每分鐘25℃的速率升溫至140℃,維持2分鐘;進樣口溫度爲250℃;檢測器溫度爲250℃;頂空瓶平衡溫度爲80℃,平衡時間爲30分鐘。取對照品溶液頂空進樣,各相鄰色譜峯間的分離度應符合要求。再取供試品溶液與對照...
循環系統藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑;藥物馬來酸氯苯那敏
...15分鐘,再以每分鐘8℃的速率升溫至120℃,維持10分鐘;進樣口溫度爲200℃;檢測器溫度爲250℃。頂空瓶平衡溫度爲90℃,平衡時間爲30分鐘,進樣體積爲1.0ml。取對照品溶液頂空進樣,理論板數按四氫呋喃峯計算不低於5000,各成...
抗組胺藥GB 22255—2014 食品安全國家標準 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的測定
...:3.5Bar;增益:8;蒸發溫度:40℃。或性能相當者。5.2.7進樣量:20.0μL。5.3標準曲線的製作:5.3.1示差檢測器:取三氯蔗糖標準工作液分別進樣20.0μL,在上述色譜條件下測定峯面積,然後作峯面積三氯蔗糖濃度(mg/mL)標準曲線...
中華人民共和國國家標準;食品安全國家標準化妝品中巰基乙酸的檢測方法
...(10+90);流速:1.0mL/min;檢測波長:215nm;柱溫:30℃;進樣量:20mL。5.2.2測定方法取標準工作溶液分別進樣,以峯面積爲縱座標,標準溶液濃度爲橫座標進行線性迴歸,建立標準工作曲線。取“5.1”項下處理得到的待測溶液進...
女金丸
...%乙醇5ml溶解,通過聚酰胺柱(100~200目,1g,內徑爲1cm,溼法裝柱),用50%乙醇10ml洗脫,收集流出液及洗脫液,備用;繼用乙醇10ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.1g,加甲...
中醫學;方劑;中成藥暗細菌綱
...胡蘿蔔軟腐歐文氏菌等。有的可用於工農業生產,如用於溼法冶金的氧化硫硫桿菌、與豆科植物共生固氮的根瘤菌;有的可用於污水處理,如動膠菌、球衣菌和排硫硫桿菌等。
生物學滿山紅油膠丸
...溶解,加在硅膠柱(120~150目,3g,內徑爲1cm,用正己烷溼法裝柱,上加無水硫酸鈉3g)上,用正己烷50ml洗脫,棄去洗脫液,再用正己烷-乙酸乙酯(50:1)50ml洗脫,收集洗脫液,作爲供試品溶液。另取牻牛兒酮對照品,加正己...
中成藥香連素片
...5ml,置已處理好的氧化鋁柱(內徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,溼法裝柱,用乙醇30ml預洗)上,用乙醇25ml分次洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加乙醇至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液至刻度,搖勻,照分光光度...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑2010年版藥典三部附錄Ⅵ
...丙酯峯的分離瘦應不小於1.5,磷酸三丁酯對照品溶液連續進樣5次,所得磷酸三丁酯峯與磷酸三丙酯峯面積之比的相對標準偏差(RSD)應不大於5%。內標溶液的製備取磷酸三丙酯適量,用正已烷溶解並定量稀釋製成每1ml中約含400μg...
2010年版藥典附錄